2,4,5-trimethyl-3-morpholin-4-yl-cyclohex-2-enone | 20990-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4,5-trimethyl-3-morpholin-4-yl-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 3-Morpholino-2,4,5-trimethyl-cyclohexen-(2)-on-(1)
• CAS: 20990-21-0
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₂
• 分子量: 223.315
• InChiKey: FBIPJVUFUCIULQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-丁烯酰氯 、 4-[(2Z)-2-戊烯-3-基]吗啉 生成 2,4,5-trimethyl-3-morpholin-4-yl-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  胺化学。第三部分 αβ-不饱和酰氯与无环酮的烯胺反应。环己烷-1,3-二酮的制备

  摘要：

  丙烯酰，巴豆酰和甲基丙烯酰氯与二乙基酮的吗啉烯胺反应已显示出2,4-二甲基-，2,4,5-三甲基-和2,4,6-三甲基-环己烷-1， 3-二酮。中间体取代的3-吗啉代环己基-2-烯酮已被分离并表征为其高氯酸盐。乙基异丙基酮的丙烯酰氯和吗啉烯胺和二异丙基酮的二甲基胺烯胺分别得到2,2,4-三甲基-和2,2,4,4-四甲基-环己烷-1,3-二酮。二苄基酮的吗啉烯胺得到3-吗啉代-2，4-二苯基-环己二-2-烯酮，其不能水解为环己烷-1，3-二酮。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1039/j39680002599