6-phenyl-6H-benzo[4,5]furo[2,3-b]indole | 1269621-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 6-phenyl-6H-benzo[4,5]furo[2,3-b]indole
• 英文别名: 6-Phenyl-[1]benzofuro[2,3-b]indole；6-phenyl-[1]benzofuro[2,3-b]indole
• CAS: 1269621-03-5
• 化学式: C₂₀H₁₃NO
• 分子量: 283.329
• InChiKey: YOIYVILBJXDAFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(benzo[b]furan-3-yl)-N-phenylaniline 在 正丁基锂 、 copper(I) chloride bis(lithium chloride) complex 、 四氯苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 5.33h， 以68%的产率得到6-phenyl-6H-benzo[4,5]furo[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  CuI介导的锌有机金属锌的氧化胺化反应制备杂环胺：一种新型的环化氧化环化吲哚衍生物的制备方法

  摘要：

  官能化的杂环锌试剂很容易通过由各种锂酰胺制备的酰胺基铜酸锌的氧化胺化反应进行胺化。对于氧化步骤，PhI（OAc）2被证明是最好的试剂。所需的杂环锌有机金属化合物可通过直接金属化，在ZnCl 2存在下通过镁插入或通过合适的镁试剂的金属转移来制备。此外，我们报道了涉及分子内氧化胺化反应的新的闭环反应。该反应允许制备含有呋喃，噻吩或吲哚环的四环杂环。

  DOI：

  10.1002/asia.201000367

文献信息

• Organic light-emitting device
  申请人：SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.

  公开号：US10305041B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  An organic light-emitting device including a first electrode; a second electrode; and an organic layer between the first electrode and the second electrode and including an emission layer. The organic layer includes a first material represented by Formula 1 and a second material represented by Formula 2: The resulting organic light-emitting device may have high efficiency and a long lifespan.

  一种有机发光器件，包括一个第一电极；一个第二电极；以及一个位于第一电极和第二电极之间的有机层，其中包括一个发射层。有机层包括由式 1 表示的第一种材料和由式 2 表示的第二种材料： 由此产生的有机发光器件可能具有较高的效率和较长的使用寿命。
• ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE
  申请人：SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.

  公开号：US20160133844A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  An organic light-emitting device including a first electrode; a second electrode; and an organic layer between the first electrode and the second electrode and including an emission layer. The organic layer includes a first material represented by Formula 1 and a second material represented by Formula 2: The resulting organic light-emitting device may have high efficiency and a long lifespan.
• [EN] NOVEL ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE CONTAINING SAME<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ ORGANIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE CONTENTANT CELUI-CI
  申请人：DONGJIN SEMICHEM CO LTD

  公开号：WO2014104797A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  본 발명은 신규한 유기 화합물, 보다 상세하게는 인돌과 퓨란이 링클로징(ring closing)된 구조 및 아릴아민기를 포함하는 신규한 유기 화합물, 및 이를 포함하는 유기발광소자에 관한 것으로, 본 발명의 유기 화합물은 전하전달 특성이 용이하고, 동시에 높은 삼중항 에너지 및 높은 유리전이온도를 가지므로, 정공주입 또는 정공수송물질로 사용되어 유기발광소자에 낮은 구동전압, 고효율, 저소비전력 및 장수명의 특성을 부여할 수 있다.
• Preparation of Heterocyclic Amines by an Oxidative Amination of Zinc Organometallics Mediated by CuI: A New Oxidative Cycloamination for the Preparation of Annulated Indole Derivatives
  作者：Marcel Kienle、Andreas J. Wagner、Cora Dunst、Paul Knochel

  DOI：10.1002/asia.201000367

  日期：2011.2.1

  Functionalized heterocyclic zinc reagents are easily aminated by an oxidative amination reaction of zinc amidocuprates prepared from various lithium amides. For the oxidation step, PhI(OAc)2 proved to be the best reagent. The required heterocyclic zinc organometallics can be prepared either by direct metalation, by magnesium insertion in the presence of ZnCl2, or by transmetalation of a suitable magnesium

  官能化的杂环锌试剂很容易通过由各种锂酰胺制备的酰胺基铜酸锌的氧化胺化反应进行胺化。对于氧化步骤，PhI（OAc）2被证明是最好的试剂。所需的杂环锌有机金属化合物可通过直接金属化，在ZnCl 2存在下通过镁插入或通过合适的镁试剂的金属转移来制备。此外，我们报道了涉及分子内氧化胺化反应的新的闭环反应。该反应允许制备含有呋喃，噻吩或吲哚环的四环杂环。