N-benzyl-3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)aniline | 1345507-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: N-benzyl-3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)aniline
• CAS: 1345507-83-6
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O
• 分子量: 293.368
• InChiKey: KCZMSPWBNQDRNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)aniline 、 苯甲酰基异硫氰酸酯 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氨基噻唑作为γ-分泌酶调节剂

  摘要：

  我们在此报告了从HTS命中开始具有氨基噻唑核心的新型γ-分泌酶调节剂类别的发现（3）。讨论了该系列的合成和比吸收率。这些新型化合物在抑制淀粉样β（Aβ）肽产生方面显示出中等到良好的体外效力。总体上，γ-分泌酶没有被抑制，但是聚集的，有毒的Aβ42肽的形成转移到了较小的非聚集的Aβ肽上。化合物15以30 mg / kg po的剂量在APPSwe转基因小鼠体内降低了大脑Aβ42的含量

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.060
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基茴香醚 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 N-benzyl-3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  氨基噻唑作为γ-分泌酶调节剂

  摘要：

  我们在此报告了从HTS命中开始具有氨基噻唑核心的新型γ-分泌酶调节剂类别的发现（3）。讨论了该系列的合成和比吸收率。这些新型化合物在抑制淀粉样β（Aβ）肽产生方面显示出中等到良好的体外效力。总体上，γ-分泌酶没有被抑制，但是聚集的，有毒的Aβ42肽的形成转移到了较小的非聚集的Aβ肽上。化合物15以30 mg / kg po的剂量在APPSwe转基因小鼠体内降低了大脑Aβ42的含量

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.060