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ethyl 4-(2-amino-1-cyano-2-oxoethyl)-2-methyl-5-phenyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate | 1431927-82-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4-(2-amino-1-cyano-2-oxoethyl)-2-methyl-5-phenyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
英文别名
——
ethyl 4-(2-amino-1-cyano-2-oxoethyl)-2-methyl-5-phenyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate化学式
CAS
1431927-82-0
化学式
C24H23N3O3
mdl
——
分子量
401.465
InChiKey
JCIRPHUYNJBHID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.03
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    98.11
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二羟基苯乙酮乙酰乙酸乙酯乙烷,三氯氟-丙二腈乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以84%的产率得到ethyl 4-(2-amino-1-cyano-2-oxoethyl)-2-methyl-5-phenyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过四组分多米诺反应高效合成多取代的吡咯
    摘要:
    据报道,借助于芳基乙二醛一水合物,苯胺,丁二酸二烷基二烷基酯和丙二腈的新型四组分多米诺反应,可以高效,无催化剂地合成多取代的吡咯。该转化通过6,6a-二氢呋喃[2,3- b ]吡咯作为关键中间体进行。
    DOI:
    10.1021/ol4010382
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