5-benzoyl-4-ethoxycarbonyl-2-(3-methoxyphenyl)pyridine | 78815-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-benzoyl-4-ethoxycarbonyl-2-(3-methoxyphenyl)pyridine
• 英文别名: ethyl 5-benzoyl-2-(3-methoxyphenyl)pyridine-4-carboxylate
• CAS: 78815-66-4
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₄
• 分子量: 361.397
• InChiKey: QYUXHNOHBMSCQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  65.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzoyl-4-ethoxycarbonyl-2-(3-methoxyphenyl)pyridine 生成 5-benzoyl-2-(3-methoxyphenyl)pyridine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PROCTOR G. R.; SMITH F. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 6, 1754-1762

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-环丙醇 、 (2E,4E)-4-(acetoxyimino)-4-(3-methoxyphenyl)but-2-enoic acid ethyl ester 在 三乙烯二胺 、 2,2'-联吡啶 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以86 %的产率得到5-benzoyl-4-ethoxycarbonyl-2-(3-methoxyphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  CN116253677

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Bridged-ring nitrogen compounds. Part 5. Synthesis of 2,6-methano-3-benzazonine ring-systems
  作者：George R. Proctor、Francis J. Smith

  DOI：10.1039/p19810001754

  日期：——

  Syntheses of cis- and trans-4-benzyl- and 4-(3-methoxybenzyl)-2-methoxycarbonyl-1-methylpiperidines are described; amino-acids and amino-alcohols obtained from these compounds failed to cyclise. cis-2-Benzyl-4-ethoxycarbonyl-1-methylpiperidine has been made and its amino-acid hydrochloride cyclised in polyphosphoric acid at 160 °C to give 2,4,5,6,7-hexahydro-3-methyl-2,6-methano-1H-3-benzazonin-7-one

  描述了顺式和反式-4-苄基和4-（3-甲氧基苄基）-2-甲氧基羰基-1-甲基哌啶的合成；参见下文。从这些化合物获得的氨基酸和氨基醇无法环化。已制备出顺式-2-苄基-4-乙氧基羰基-1-甲基哌啶，其氨基酸盐酸盐在160°C的多磷酸中环化，得到2,4,5,6,7-六氢-3-甲基-2， 6-methano-1 H -3-benzazonin-7-将其转化为几种衍生物。水解并环化通过两种途径获得的4-苄基-4-乙氧基羰基-1-甲基哌啶，得到N-甲基螺并[茚满-2,4'-哌啶] -1-酮，其也被转化为几种衍生物。