tert-butyl 3-hydroxynon-8-enoate | 1310361-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl 3-hydroxynon-8-enoate
• CAS: 1310361-73-9
• 化学式: C₁₃H₂₄O₃
• 分子量: 228.332
• InChiKey: KTFXUROBEPNPDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-hydroxynon-8-enoate 在 咪唑 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}non-8-enal
  参考文献：
  名称：

  苯酚合成中具有高化学选择性。

  摘要：

  捕获金催化苯酚合成的早期中间体的努力失败了。分子间或分子内提供的乙烯基、酮或醇都不能拦截金类胡萝卜素物质。这表明金催化苯酚合成的竞争步骤比拦截反应的步骤快得多。后者的激活势垒更高。同时，这解释了这种对官能团非常有效和普遍的反应的高耐受性。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.90
• 作为产物：
  描述：

  醋酸叔丁酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 3-hydroxynon-8-enoate
  参考文献：
  名称：

  苯酚合成中具有高化学选择性。

  摘要：

  捕获金催化苯酚合成的早期中间体的努力失败了。分子间或分子内提供的乙烯基、酮或醇都不能拦截金类胡萝卜素物质。这表明金催化苯酚合成的竞争步骤比拦截反应的步骤快得多。后者的激活势垒更高。同时，这解释了这种对官能团非常有效和普遍的反应的高耐受性。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.90