(2S,4S)-2-amino-4-methyldecanoic acid | 1315471-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,4S)-2-amino-4-methyldecanoic acid
• CAS: 1315471-31-8
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₂
• 分子量: 201.309
• InChiKey: JOFOMRLUUYVWQH-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  63.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-2-hexenyl iodide 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Jones reagent 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.33h， 生成 (2S,4S)-2-amino-4-methyldecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  （2S，4S）-和（2S，4R）-2-氨基-4-甲基癸酸的合成方法的改进：culicinins的立体化学分配。

  摘要：

  以谷氨酸衍生物为原料，以Evans的不对称烷基化为决定性步骤，完成了对（2 S，4 S）-和（2 S，4 R）-2-氨基-4-甲基癸酸的改进合成。测量了两种非对映异构体的NMR数据，并将其与天然产物的NMR数据进行比较。结果，这种新的氨基酸分子在culicinins中的立体化学被指定为（2 S，4 R）。版权所有©2011欧洲肽协会和John Wiley＆Sons，Ltd.。

  DOI：

  10.1002/psc.1376