methyl (R)-3-(3-bromo-4-hydroxyphenyl)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-N-methylpropanamido)propanoate | 1233365-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (R)-3-(3-bromo-4-hydroxyphenyl)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-N-methylpropanamido)propanoate
• CAS: 1233365-32-6
• 化学式: C₁₉H₂₇BrN₂O₆
• 分子量: 459.337
• InChiKey: PVGVOJQJIMGWGE-SMDDNHRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  105.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R)-3-(3-bromo-4-hydroxyphenyl)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-N-methylpropanamido)propanoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 Boc-Ala-D-N(Me)Tyr(3-Br)-OH
  参考文献：
  名称：

  比西溴酰胺的全合成和立体化学重配

  摘要：

  提出并修订了海洋肽双溴代酰胺的噻唑啉部分的构型分配，并通过总合成进行了验证。

  DOI：

  10.1021/ol101021v
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 、 methyl (R)-3-(3-bromo-4-hydroxyphenyl)-2-(methylamino)propanoate 在 N-甲基吗啉 、 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到methyl (R)-3-(3-bromo-4-hydroxyphenyl)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-N-methylpropanamido)propanoate
  参考文献：
  名称：

  比西溴酰胺的全合成和立体化学重配

  摘要：

  提出并修订了海洋肽双溴代酰胺的噻唑啉部分的构型分配，并通过总合成进行了验证。

  DOI：

  10.1021/ol101021v