GLLRrHA | 1477459-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: GLLRrHA
• CAS: 1477459-04-3
• 化学式: C₃₅H₆₃N₁₅O₈
• 分子量: 821.981
• InChiKey: VRZFRIOQRQKRSP-QCMPWGGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.46
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  390.4
• 氢给体数：
  15.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-甘氨酸 、 Fmoc-L-亮氨酸 、 Fmoc-L-丙氨酸 、 N-Fmoc-N'-三苯甲基-L-组氨酸 、 Fmoc-Pbf-L-精氨酸 、 N’-[(2,3-二氢-2,2,4,6,7-五甲基苯并呋喃-5-基)磺酰基]-N-芴甲氧羰基-D-精氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 GLLRrHA
  参考文献：
  名称：

  一系列新型肽G蛋白偶联受体激酶2抑制剂的SAR研究和构象分析。

  摘要：

  G蛋白偶联受体激酶2（GRK2）在细胞转导网络中起着核心作用。特别地，在慢性心力衰竭期间，GRK2被上调并且被认为有助于疾病进展。因此，其抑制为几种病理状况提供了潜在的治疗解决方案。在本研究中，我们对SAR进行了研究，并对GRK2的HJ环衍生的肽进行了NMR构象分析，该肽能够选择性抑制GRK2。通过Ala-scan和d-Ala点置换，我们发现Arg残基不影响抑制特性，而5位的d-氨基酸是该活性的关键。构象分析确定了两个涉及N末端残基的β转角，然后是一个短的延伸区。这些信息可以帮助设计具有增强的GRK2抑制特性的肽和拟肽。（c）2013 Wiley Periodicals，Inc.生物聚合物101：121-128，2014。

  DOI：

  10.1002/bip.22295