4-(4,4-dimethylcyclohex-1-en-1-yl)morpholine | 40936-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(4,4-dimethylcyclohex-1-en-1-yl)morpholine
• 英文别名: 4-(4,4-Dimethyl-cyclohex-1-enyl)-morpholine；4-(4,4-dimethylcyclohexen-1-yl)morpholine
• CAS: 40936-45-6
• 化学式: C₁₂H₂₁NO
• 分子量: 195.305
• InChiKey: KGWNHIBAVCUIHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4,4-dimethylcyclohex-1-en-1-yl)morpholine 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 25.42h， 生成 (E)-2-(5,5-dimethyl-2-methylenecyclohexylidene)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  通过二烯基酰基偶氮鎓催化对映选择性的N-杂环碳烯

  摘要：

  在本文中，我们报告了烯醇盐与二烯基酰基偶氮鎓的对映选择性N-杂环卡宾催化（4 + 2）环化。该反应利用易于获得的酰基氟和TMS烯醇醚生成一系列高度对映体和非对映体富集的环己烯（大多数> 97：3 er和> 20：1 dr）。发现该反应需要高亲核性的NHC催化剂，其机理研究支持逐步1,6-加成/β-内酯化。

  DOI：

  10.1002/anie.201712604
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 4,4-二甲基环己酮 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-(4,4-dimethylcyclohex-1-en-1-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  由胺，醛和对苯醌合成3-甲基-5-苯并呋喃醇的三步一锅法

  摘要：

  3-甲基-5-苯并呋喃醇是通过一锅法从吗啉，丙醛和对苯醌中制备的，分离产率为85-87％。避免了繁琐的多步分离和纯化操作，该实用而有效的过程极大地提高了生产效率，并减少了反应中化学废物的数量。放大结果表明，该性能得以保持，表明潜在的大规模应用。此外，合成策略显示出对多种脂族醛和酮衍生物的高效率。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.0c00507

文献信息

• [EN] NEW BICYCLIC DIOXANES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS FRAGRANT COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX DIOXANES BICYCLIQUES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE COMPOSÉS DE PARFUM
  申请人：MANE FILS V

  公开号：WO2011013077A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention is directed to the use of compounds of formula (I), as fragrant agents. In this formula: - R3 and R4 are independently a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group or a C2-C6 alkenyl group, R5 is a C1-C6 alkyl group, a C2-C6 alkenyl group or a (CH2)0-2-aryl group, R6 is a C1 -C6 alkyl group, a C2-C6 alkenyl group, a (CH2)0-2-aryl group or a C5- C6 cycloalkyl or cycloalkenyl group, and R7 is a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group or a C2-C6 alkenyl group; or R3, R4 and R5 are as above defined, and R6 and R7 together with the carbon atom to which they are attached form a C5-C6 cycloalkyl or cycloalkenyl group.

  该发明涉及使用式（I）的化合物作为香料剂。在这个式子中：- R3和R4独立地是氢原子，C1-C6烷基或C2-C6烯基，R5是C1-C6烷基，C2-C6烯基或（CH2）0-2-芳基，R6是C1-C6烷基，C2-C6烯基，（ ）0-2-芳基或C5-C6环烷基或环烯基，R7是氢原子，C1-C6烷基或C2-C6烯基；或者R3，R4和R5如上定义，R6和R7与它们连接的碳原子一起形成C5-C6环烷基或环烯基。
• N1/N4 1,4-Cycloaddition of 1,2,4,5-Tetrazines with Enamines Promoted by the Lewis Acid ZnCl₂
  作者：Zixi Zhu、Dale L. Boger

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00543

  日期：2022.5.6

  The second example of selective N1/N4 1,4-cycloaddition (vs C3/C6 1,4-cycloaddition) of 1,2,4,5-tetrazines with preformed or in situ generated enamines now promoted by the Lewis acid ZnCl2 and with an expanded scope is described. The reaction constitutes a formal [4 + 2] cycloaddition across two nitrogen atoms (N1/N4 vs C3/C6) of a 1,2,4,5-tetrazine followed by retro [4 + 2] cycloaddition loss of a

  1,2,4,5-四嗪与预先形成或原位生成的烯胺的选择性 N1/N4 1,4-环加成（与 C3/C6 1,4-环加成相比）的第二个例子，现在由路易斯酸 ZnCl 2促进并描述了扩展的范围。该反应构成了 1,2,4,5-四嗪的两个氮原子（N1/N4 与 C3/C6）之间的正式 [4 + 2] 环加成，然后是腈的逆向 [4 + 2] 环加成损失和芳构化提供 1,2,4-三嗪。优化反应参数，通过酮原位生成烯胺简化其实施，定义 3,6-双（硫代甲基）-1,2,4,5-四嗪的烯胺反应范围，探索 1,2,详细介绍了4,5-四嗪的适用范围，以及产品1,2,4-三嗪的代表性应用。这项工作建立并进一步扩展了一种有效的方法，可以在温和的反应条件下直接从易于获得的酮中一步高效地区域选择性合成 1,2,4-三嗪。它扩展了我们最近用芳基共轭烯胺报道的溶剂（六氟异丙醇）氢键促进反应的底物范围，允许使用简单的酮衍生烯胺并
• New Bicyclic Dioxanes, Their Preparation and Their Use as Fragrant Compounds
  申请人：Chanot Jean-Jacques

  公开号：US20120165557A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention is directed to the use of compounds of formula (I), as fragrant agents. In this formula: —R 3 and R 4 are independently a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group or a C2-C6 alkenyl group, R 5 is a C1-C6 alkyl group, a C2-C6 alkenyl group or a (CH2) 0-2 -aryl group, R 6 is a C1-C6 alkyl group, a C2-C6 alkenyl group, a (CH2) 0-2 -aryl group or a C5-C6 cycloalkyl or cycloalkenyl group, and R 7 is a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group or a C2-C6 alkenyl group; or R 3 , R 4 and R 5 are as above defined, and R 6 and R 7 together with the carbon atom to which they are attached form a C5-C6 cycloalkyl or cycloalkenyl group.

  本发明涉及使用式（I）化合物作为香味剂。在此式中：—R3和R4独立地是氢原子、C1-C6烷基或C2-C6烯基基团，R5是C1-C6烷基、C2-C6烯基或（CH2）0-2芳基基团，R6是C1-C6烷基、C2-C6烯基、（ ）0-2芳基基团或C5-C6环烷基或环烯基基团，而R7是氢原子、C1-C6烷基或C2-C6烯基基团；或者R3、R4和R5如上所定义，而R6和R7连同它们所连接的碳原子形成C5-C6环烷基或环烯基基团。
• Bicyclic dioxanes, their preparation and their use as fragrant compounds
  申请人：Chanot Jean-Jacques

  公开号：US08569518B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  The invention is directed to the use of compounds of formula (I), as fragrant agents. In this formula: —R3 and R4 are independently a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group or a C2-C6 alkenyl group, R5 is a C1-C6 alkyl group, a C2-C6 alkenyl group or a (CH2)0-2-aryl group, R6 is a C1-C6 alkyl group, a C2-C6 alkenyl group, a (CH2)0-2-aryl group or a C5-C6 cycloalkyl or cycloalkenyl group, and R7 is a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group or a C2-C6 alkenyl group; or R3, R4 and R5 are as above defined, and R6 and R7 together with the carbon atom to which they are attached form a C5-C6 cycloalkyl or cycloalkenyl group.

  该发明涉及使用式(I)化合物作为香料剂。在该式中：-R3和R4分别为氢原子、C1-C6烷基或C2-C6烯基；R5为C1-C6烷基、C2-C6烯基或(CH2)0-2芳基；R6为C1-C6烷基、C2-C6烯基、( )0-2芳基或C5-C6环烷基或环烯基；R7为氢原子、C1-C6烷基或C2-C6烯基；或者R3、R4和R5如上所定义，而R6和R7与它们所连接的碳原子形成C5-C6环烷基或环烯基。
• Scope and Mechanistic Studies on the Ruthenium-Catalyzed Multicomponent Deaminative C–H Coupling Reaction of Phenols with Aldehydes and Enamines for the Formation of Xanthene and Dioxacyclic Derivatives
  作者：Nuwan Pannilawithana、Mina Son、Donghun Hwang、Mu-Hyun Baik、Chae S. Yi

  DOI：10.1021/acscatal.3c01651

  日期：2023.7.7

  6-tetrachloro-1,2-benzoquinone (L1) has been found to mediate a multicomponent deaminative coupling reaction of phenols with aldehydes and enamines to form xanthene products. The multicomponent C–H coupling reaction of phenols with 2-hydroxybenzaldehydes and cyclic enamines efficiently installed the tricyclic 1,3-dioxacin derivatives, while the analogous coupling reaction of phenols with 2-hydroxybenzaldehydes

  由四核Ru-H 络合物 [(PCy 3 )(CO)RuH] 4 (O)(OH) 2 ( 1 ) 与 3,4,5,6-四氯-1,2-苯醌原位生成的催化体系（L1）已被发现介导酚与醛和烯胺的多组分脱氨偶联反应，形成呫吨产物。酚与2-羟基苯甲醛和环状烯胺的多组分C-H偶联反应有效地安装了三环1,3-二恶星衍生物，而酚与2-羟基苯甲醛和三乙胺的类似偶联反应选择性地形成双环1,5-二恶环衍生物。密度泛函理论 (DFT) 计算建立了两条能量上可行的呫吨产物形成机制途径，其中两条途径均将 C-O 键裂解步骤确定为周转限制步骤。3,5-二甲氧基苯酚与烯胺和对位取代苯甲醛偶联反应的哈米特图p -XC 6 H 4 CHO (X = OMe, Me, H, Cl, CF 3 ) 显示负斜率 (ρ = -0.98)。计算的能量分析显示通过 C-O 裂解速率限制步骤的机制具有类似的趋势 (ρ = -0.59)。实验和