β-cyclodextrin-acetophenone (1:1) | 97150-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β-cyclodextrin-acetophenone (1:1)
• 英文别名: acetophenone/β-CyD inclusion complex (1:1)；(1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R)-5,10,15,20,25,30,35-heptakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontane-36,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-tetradecol;1-phenylethanone
• CAS: 97150-81-7
• 化学式: C₈H₈O*C₄₂H₇₀O₃₅
• 分子量: 1255.15
• InChiKey: DJYXPIGCNHPLQW-ZQOBQRRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -13.34
• 重原子数：
  86.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  22.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  571.12
• 氢给体数：
  21.0
• 氢受体数：
  36.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-cyclodextrin-acetophenone (1:1) 、 硼氢化钠 生成 (S)-(-)-1-苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  FORNASIER, R.;RENIERO, F.;SCRIMIN, P.;TONELLATO, U., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 17, 3209-3211

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 、 β-环糊精 以 水 为溶剂， 生成 β-cyclodextrin-acetophenone (1:1)
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective reduction of ketones in inclusion complexes with cyclomaltoheptaose in the solid state: acceleration of the reaction by ultrasound

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)85196-1

文献信息

• Modification of pathways for cathodic reduction via complexation with β-cyclodextrin
  作者：Carmen Z. Smith、James H. P. Utley

  DOI：10.1039/c39810000492

  日期：——

  Complexation of electroactive substrates with β-cyclodextrin can profoundly alter the course of their reactions; for the cathodic reduction of complexes of ethyl cinnamate, benzaldehyde, and benzophenone protonation of radical-anions is highly efficient whereas a previously unobserved reductive coupling is found for the acetophenone complex.

  电活性底物与β-环糊精的络合可深刻改变其反应过程。对肉桂酸乙酯，苯甲醛和二苯甲酮的复合物进行阴极还原，自由基阴离子的质子化反应非常有效，而对苯乙酮复合物则发现了以前未见的还原偶联。