cis-2-(p-Methoxyphenyl)-5-oxo-1-cyclohexancarbonsaeuremethylester | 31730-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: cis-2-(p-Methoxyphenyl)-5-oxo-1-cyclohexancarbonsaeuremethylester
• 英文别名: methyl (1R,2S)-2-(4-methoxyphenyl)-5-oxocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 31730-01-5
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: OUKDGSDYNRUYQA-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2-(p-Methoxyphenyl)-5-oxo-1-cyclohexancarbonsaeuremethylester 在 sodium methylate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 90.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  强心类固醇和赤藓生物碱之间的结构相似性-I .新赤藓生物碱类似物的菲咯酮酮前体的合成

  摘要：

  （4a R *，10a R *，10a R *）-10-羟基-7-甲氧基-3,4,4a，9,10,10a-六氢菲蒽-2（1 H）-一（3）已合成关键步骤涉及通过Pummerer重排中间体对芳环进行分子内亲电烷基化，以完成菲核的B环。还通过平行途径制备了具有轴向构型的1-甲基或1-乙基的菲蒽酮（4）和（5）：在环化反应期间，α-位于1,3的1-烷基对-二氧戊环保护基进行酸催化的差向异构，以得到所需轴向差向异构体的优势。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81949-9
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯基丙酮酸 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 cis-2-(p-Methoxyphenyl)-5-oxo-1-cyclohexancarbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Gibbane synthons via hexahydrofluorenones. Intramolecular Reformatsky reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00823a010