(4-tert-butylphenyl)(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)methanone | 1450738-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-tert-butylphenyl)(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)methanone
• 英文别名: (4-Tert-butylphenyl)-(3-methylimidazol-4-yl)methanone
• CAS: 1450738-86-9
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O
• mdl: MFCD25826641
• 分子量: 242.321
• InChiKey: PUDCUVRZGCCOTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-tert-butylphenyl)(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)methanone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 18.0h， 以61%的产率得到(2-Bromo-3-methylimidazol-4-yl)-(4-tert-butylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4,5-SUBSTITUTED 1,2,3-TRIAZOLE ANALOGUES AS ANTAGONISTS OF THE PREGNANE X RECEPTOR
  [FR] COMPOSÉS ANALOGUES AU 1,2,3-TRIAZOLE SUBSTITUÉ AUX POSITIONS 1, 4, 5 EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR X DU PRÉGNANE

  摘要：

  在某个方面，该发明涉及1,4,5-取代的1,2,3-三唑和1,2,4,5-取代的咪唑，它们是孕烷X受体（"PXR"）的调节剂；制备这些化合物的合成方法；包括这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和药物组合物调节哺乳动物中不良药物反应的方法；使用这些化合物和药物组合物治疗细胞不受控制增殖的疾病，如癌症的方法；使用这些化合物和药物组合物调节哺乳动物中孕烷X受体活性的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不打算限制本发明。

  公开号：

  WO2017165139A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOLYLKETONE DERIVATIVES ASD ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLYLCÉTONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013120771A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The invention provides novel compounds having the general formula (I), wherein R1, R2, R3 and R4 n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds as inhibitors of aldosterone synthase.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3和R4 n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及将这些化合物用作醛固酮合成酶抑制剂的方法。
• NEW IMIDAZOLYLKETONE DERIVATIVES
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20140128429A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3和R4n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• 1,4,5-substituted 1,2,3-triazole analogues as antagonists of the pregnane X receptor
  申请人：ST. JUDE CHILDREN'S RESEARCH HOSPITAL

  公开号：US10550091B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  In an aspect, the invention relates to 1,4,5-substituted 1,2,3-triazole and 1,2,4,5-substituted imidazoles, which are modulators the pregnane X receptor (“PXR”); synthesis methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of modulating an adverse drug reaction in a mammal using the compounds and pharmaceutical compositions; methods of treatment of a disorder of uncontrolled cellular proliferation, such as a cancer, using the compounds and pharmaceutical compositions; methods of modulating pregnane X receptor activity in a mammal using the compounds and pharmaceutical compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，本发明涉及1,4,5-取代的1,2,3-三唑和1,2,4,5-取代的咪唑，它们是孕烷X受体（"PXR"）的调节剂；制造这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和药物组合物调节哺乳动物药物不良反应的方法；使用这些化合物和药物组合物治疗细胞增殖失控疾病（如癌症）的方法；使用这些化合物和药物组合物调节哺乳动物体内孕烷 X 受体活性的方法。本摘要旨在作为一种扫描工具，用于特定技术领域的检索，并非对本发明的限制。
• IMIDAZOLYLKETONE DERIVATIVES ASD ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2814814B1

  公开（公告）日：2019-05-08
• 1,4,5-SUBSTITUTED 1,2,3-TRIAZOLE ANALOGUES AS ANTAGONISTS OF THE PREGNANE X RECEPTOR
  申请人：ST. JUDE CHILDREN'S RESEARCH HOSPITAL

  公开号：US20190077770A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  In an aspect, the invention relates to 1,4,5-substituted 1,2,3-triazole and 1,2,4,5-substituted imidazoles, which are modulators the pregnane X receptor (“PXR”); synthesis methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of modulating an adverse drug reaction in a mammal using the compounds and pharmaceutical compositions; methods of treatment of a disorder of uncontrolled cellular proliferation, such as a cancer, using the compounds and pharmaceutical compositions; methods of modulating pregnane X receptor activity in a mammal using the compounds and pharmaceutical compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.