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6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl fluoride | 1094446-09-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl fluoride
英文别名
Bz(-2)[Bz(-3)][Bz(-4)]Man6Ac(a1-6)[Bz(-2)][Bz(-3)][Bz(-4)]Man(a1-6)[Bz(-2)][Bz(-3)][Bz(-4)]Man(a1-6)[Bz(-2)][Bz(-3)][Bz(-4)]a-Man1F;[(2R,3R,4S,5S,6S)-2-[[(2S,3S,4S,5R,6R)-6-[[(2S,3S,4S,5R,6R)-6-(acetyloxymethyl)-3,4,5-tribenzoyloxyoxan-2-yl]oxymethyl]-3,4,5-tribenzoyloxyoxan-2-yl]oxymethyl]-4,5-dibenzoyloxy-6-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-fluorooxan-2-yl]methoxy]oxan-3-yl] benzoate
6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl fluoride化学式
CAS
1094446-09-9
化学式
C110H91FO33
mdl
——
分子量
1959.91
InChiKey
PEAVNYXMFQFRDG-IMIXPHSGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    18.8
  • 重原子数:
    144
  • 可旋转键数:
    48
  • 环数:
    16.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    407
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    34

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    p-tolyl 6-O-[2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-{2,3,4-tri-O-benzoyl-(2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranosyl}-α-D-mannopyranosyl]-2,3,4-tri-O-benzoyl-1-thio-α-D-mannopyranoside6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl fluoride 在 Cp2HfCl2silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以61%的产率得到p-thiotolyl 6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    线性 alpha(1-->6)-linked八甘露聚糖荧光探针的简明组装。
    摘要:
    合成的荧光标记 (dansylated) 线性 alpha(1-->6)-链接八甘露聚糖,使用糖基氟供体和 thioglycosyl 受体进行描述。执行选择性和收敛的两阶段活化进程,以在三个糖基化步骤中以优异的产率构建二、四和八甘露糖基硫糖苷。此外,5-N,N-二甲基氨基萘-1-磺酰氨基乙基(丹磺酰基)与1-叠氮乙基八甘露糖硫糖苷偶联。耦合产品的全局脱保护提供了所需的丹磺酰化同源线性 alpha(1-->6)-链接八甘露聚糖。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.09.164
  • 作为产物:
    描述:
    p-thiotolyl 6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS)二乙胺基三氟化硫 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以84%的产率得到6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl fluoride
    参考文献:
    名称:
    线性 alpha(1-->6)-linked八甘露聚糖荧光探针的简明组装。
    摘要:
    合成的荧光标记 (dansylated) 线性 alpha(1-->6)-链接八甘露聚糖,使用糖基氟供体和 thioglycosyl 受体进行描述。执行选择性和收敛的两阶段活化进程,以在三个糖基化步骤中以优异的产率构建二、四和八甘露糖基硫糖苷。此外,5-N,N-二甲基氨基萘-1-磺酰氨基乙基(丹磺酰基)与1-叠氮乙基八甘露糖硫糖苷偶联。耦合产品的全局脱保护提供了所需的丹磺酰化同源线性 alpha(1-->6)-链接八甘露聚糖。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.09.164
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文献信息

  • Vaccine Compositions For Marburg Virus
    申请人:Pathak Ashish Kumar
    公开号:US20120136142A1
    公开(公告)日:2012-05-31
    Methods and immunogenic compositions for generating an immune response against Marburg virus are provided. The immunogenic composition includes antigens obtained from a Marburg viral strain in combination with an oleanolic acid triterpene adjuvant.
    本发明提供了用于产生针对马尔堡病毒的免疫反应的方法和免疫原组合物。该免疫原组合物包括从马尔堡病毒株中获得的抗原,结合油酸三萜佐酸类佐剂。
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