(1R,9R,10S)-17-(cyclopropylmethyl)-3,10-dihydroxy-13-oxo-N-[2-(4-phenylphenyl)ethyl]-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-triene-4-carboxamide | 920981-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (1R,9R,10S)-17-(cyclopropylmethyl)-3,10-dihydroxy-13-oxo-N-[2-(4-phenylphenyl)ethyl]-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-triene-4-carboxamide
• CAS: 920981-73-3
• 化学式: C₃₅H₃₈N₂O₄
• 分子量: 550.698
• InChiKey: JDXQDUVMUVLOSS-KVFIQDKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R,4aS,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-4a-hydroxy-7-oxo-N-[2-(4-phenylphenyl)ethyl]-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-9-carboxamide 在 盐酸 、 锌 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到(1R,9R,10S)-17-(cyclopropylmethyl)-3,10-dihydroxy-13-oxo-N-[2-(4-phenylphenyl)ethyl]-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-triene-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Large substituent, non-phenolic opioids

  摘要：

  8-取代-2,6-甲基-3-苯并噁唑烷的一般结构，作为镇痛剂、止泻剂、抗惊厥剂、止咳剂和抗成瘾药物具有用途。其中一种实施方式是联苯乙基化合物的亚属：

  公开号：

  US07557119B2

文献信息

• SAMIDORPHAN (ALKS 33) IN COMBINATION WITH BUPRENORPHINE FOR THE TREATMENT OF DEPRESSIVE DISORDERS
  申请人：Alkermes Pharma Ireland Limited

  公开号：EP3153171A1

  公开（公告）日：2017-04-12

  The invention relates to a composition comprising buprenorphine and a µ opioid receptor antagonist, wherein the composition is characterized by an Agonist Antagonist Activity Index (AAnAI) of between about 0.7 and about 2.2; wherein; AAnAI=/EC50cmaxBUPcmaxANTAGONIST/IC50.

  本发明涉及一种包含丁丙诺啡和μ阿片受体拮抗剂的组合物，其中该组合物的特征在于激动剂拮抗剂活性指数（AAnAI）在约0.7和约2.2之间；其中；AAnAI=/EC50cmaxBUPcmaxANTAGONIST/IC50。
• Compositions of buprenorphine and μ antagonists
  申请人：Alkermes Pharma Ireland Limited

  公开号：US10188643B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The invention relates to a composition comprising buprenorphine and a μ opioid receptor antagonist, wherein the composition is characterized by an Agonist Antagonist Activity Index (AAnAI) of between about 0.7 and about 2.2; wherein; AAnAI = [ C max ⁡ ( BUP ) / EC 50 ] [ C max ⁡ ( ANTAGONIST ) / IC 50 ] .

  本发明涉及一种由丁丙诺啡和μ阿片受体拮抗剂组成的组合物，其中该组合物的特征在于其激动剂拮抗剂活性指数（AAnAI）在约0.7和约2.2之间；其中； AAnAI = [ C 最大值 ( BUP ) / 欧共体 50 ] [ C 最大值 ( 抗原 ) / 集成电路 50 ] .
• 8-CARBOXAMIDO-SUBSTITUTED-2 , 6-METHANO-3-BENZAZOCINES AND 3 - CARBOXAMIDO- SUBSTITUTED MORPHANES AS OPIOID RECEPTOR BINDING AGENTS
  申请人：RENSSELAER POLYTECHNIC INSTITUTE

  公开号：EP1924559B1

  公开（公告）日：2014-04-16
• COMPOSITIONS OF BUPRENORPHINE AND MU-OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Alkermes Pharma Ireland Limited

  公开号：EP2790702B1

  公开（公告）日：2020-04-01
• LARGE SUBSTITUENT, NON-PHENOLIC OPIOIDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Wentland Mark P.

  公开号：US20090247562A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  8-Substituted-2,6-methano-3-benzazocines of general structure are useful as analgesics, anti-diarrheal agents, anticonvulsants, antitussives and anti-addiction medications.