4-fluoro-4-(trifluoromethyl)-3-oxo-2,5,8,10-tetroxaundecane | 1135440-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-4-(trifluoromethyl)-3-oxo-2,5,8,10-tetroxaundecane
• 英文别名: Methyl 2,3,3,3-tetrafluoro-2-[2-(methoxymethoxy)ethoxy]propanoate；methyl 2,3,3,3-tetrafluoro-2-[2-(methoxymethoxy)ethoxy]propanoate
• CAS: 1135440-58-2
• 化学式: C₈H₁₂F₄O₅
• 分子量: 264.174
• InChiKey: NVSZNVRYTYJYGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-4-(trifluoromethyl)-3-oxo-2,5,8,10-tetroxaundecane 在 fluorine 、 sodium fluoride 作用下， 以 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 为溶剂， -20.0~15.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 Trifluoromethyl 2-[2-[difluoro(trifluoromethoxy)methoxy]-1,1,2,2-tetrafluoroethoxy]-2,3,3,3-tetrafluoropropanoate
  参考文献：
  名称：

  对酸敏感的乙二醇醚作为全氟（2-（甲氧基甲氧基）乙基乙烯基醚的前体）的直接全氟化

  摘要：

  摘要 描述了通过液相直接氟化 (DF) 从酸敏感乙二醇醚 3 中制备全氟（2-（甲氧基甲氧基）乙基乙烯基醚） 5 的四步方法。全氟前体是通过控制温度梯度升高（-20°C 至 15°C）和添加氟化钠来实现的。改进的苯甲醇后处理提供了一种方便的纯化方法和一种追踪氟化进程的实用方法。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.532578
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 9-fluoro-9-(trifluoromethyl)-8-oxo-2,4,7,10,13,15-hexoxahexadecane 在 sodium methylate 作用下， 反应 48.0h， 以95%的产率得到4-fluoro-4-(trifluoromethyl)-3-oxo-2,5,8,10-tetroxaundecane
  参考文献：
  名称：

  对酸敏感的乙二醇醚作为全氟（2-（甲氧基甲氧基）乙基乙烯基醚的前体）的直接全氟化

  摘要：

  摘要 描述了通过液相直接氟化 (DF) 从酸敏感乙二醇醚 3 中制备全氟（2-（甲氧基甲氧基）乙基乙烯基醚） 5 的四步方法。全氟前体是通过控制温度梯度升高（-20°C 至 15°C）和添加氟化钠来实现的。改进的苯甲醇后处理提供了一种方便的纯化方法和一种追踪氟化进程的实用方法。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.532578