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4,5-Dihydro-5-hydroxy-4,4-dimethoxy-3,5-bis(trifluormethyl)-1H-pyrazol | 135127-39-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,5-Dihydro-5-hydroxy-4,4-dimethoxy-3,5-bis(trifluormethyl)-1H-pyrazol
英文别名
4,4-dimethoxy-3,5-bis(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ol
4,5-Dihydro-5-hydroxy-4,4-dimethoxy-3,5-bis(trifluormethyl)-1H-pyrazol化学式
CAS
135127-39-8
化学式
C7H8F6N2O3
mdl
——
分子量
282.143
InChiKey
YUYHXBQUWBYOMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    63.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,4-dimethoxy-3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazole 在 silica gel 作用下, 以88%的产率得到4,5-Dihydro-5-hydroxy-4,4-dimethoxy-3,5-bis(trifluormethyl)-1H-pyrazol
    参考文献:
    名称:
    Nucleophile singulett-carbene in der inversen [4+]-cycloaddition: Eine neue isopyrazol-synthese
    摘要:
    Dimethoxycarbene, generated from the norbornadienone ketal 6 or from triethyl orthoformate 12a can be trapped by various 1,2,4,5-tetrazines 1 to yield the corresponding isopyrazoles 10 in high yields via [4+1]-cycloaddition followed by [4+2]-cycloreversion. The less nucleophilic methoxy- or chlorophenylcarbenes react with the most activated tetrazine 1a only.
    DOI:
    10.1016/0040-4039(91)85074-f
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文献信息

  • Gerninghaus, Christian; Kuemmell, Andreas; Seitz, Gunther, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 3, p. 733 - 738
    作者:Gerninghaus, Christian、Kuemmell, Andreas、Seitz, Gunther
    DOI:——
    日期:——
  • Nucleophile singulett-carbene in der inversen [4+]-cycloaddition: Eine neue isopyrazol-synthese
    作者:Andreas Kümmell、Gunther Seitz
    DOI:10.1016/0040-4039(91)85074-f
    日期:1991.6
    Dimethoxycarbene, generated from the norbornadienone ketal 6 or from triethyl orthoformate 12a can be trapped by various 1,2,4,5-tetrazines 1 to yield the corresponding isopyrazoles 10 in high yields via [4+1]-cycloaddition followed by [4+2]-cycloreversion. The less nucleophilic methoxy- or chlorophenylcarbenes react with the most activated tetrazine 1a only.
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