tert-butyl (S)-4-(4,5-bis((tert-butoxycarbonyl)oxy)-2-iodobenzyl)-5-oxooxazolidine-3-carboxylate | 1250410-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-4-(4,5-bis((tert-butoxycarbonyl)oxy)-2-iodobenzyl)-5-oxooxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1250410-07-1
• 化学式: C₂₅H₃₄INO₁₀
• 分子量: 635.45
• InChiKey: HVFIZKSYRZYVOI-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  126.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-4-(4,5-bis((tert-butoxycarbonyl)oxy)-2-iodobenzyl)-5-oxooxazolidine-3-carboxylate 、 溶剂黄146 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以96.5%的产率得到(S)-(2-((3-(tert-butoxycarbonyl)-5-oxooxazolidin-4-yl)methyl)-4,5-bis((tert-butoxycarbonyl)oxy)phenyl)-l3-iodanediyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NO-CARRIER-ADDED NUCLEOPHILIC [F-18] FLUORINATION OF AROMATIC COMPOUNDS
  [FR] FLUORATION [18F] NUCLÉOPHILE, SANS ENTRAÎNEUR AJOUTÉ, DE COMPOSÉS AROMATIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2010117435A3
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-(tert-butoxycarbonyl)-3,4-di(tert-butoxycarbonyloxy)-6-iodo-L-phenylalanine 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以35%的产率得到tert-butyl (S)-4-(4,5-bis((tert-butoxycarbonyl)oxy)-2-iodobenzyl)-5-oxooxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NO-CARRIER-ADDED NUCLEOPHILIC [F-18] FLUORINATION OF AROMATIC COMPOUNDS
  [FR] FLUORATION [18F] NUCLÉOPHILE, SANS ENTRAÎNEUR AJOUTÉ, DE COMPOSÉS AROMATIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2010117435A3