tert-butyl (R)-2-((2R,5S)-5-((2R,3S,4R)-3-acetoxy-4-((2R,5S)-5-((R)-2-azidopentyl)tetrahydrofuran-2-yl)pentan-2-yl)tetrahydrofuran-2-yl)propanoate | 957124-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (R)-2-((2R,5S)-5-((2R,3S,4R)-3-acetoxy-4-((2R,5S)-5-((R)-2-azidopentyl)tetrahydrofuran-2-yl)pentan-2-yl)tetrahydrofuran-2-yl)propanoate
• CAS: 957124-78-6
• 化学式: C₂₇H₄₇N₃O₆
• 分子量: 509.687
• InChiKey: UQXUKIDUBONOES-MGUIRHJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  119.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 tert-butyl (R)-2-((2R,5S)-5-((2R,3S,4R)-3-acetoxy-4-((2R,5S)-5-((R)-2-azidopentyl)tetrahydrofuran-2-yl)pentan-2-yl)tetrahydrofuran-2-yl)propanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到tert-butyl (2R)-2-[(2R,5S)-5-[(2R,3S,4R)-3-acetyloxy-4-[(2R,5S)-5-[(2R)-2-(dimethylamino)pentyl]oxolan-2-yl]pentan-2-yl]oxolan-2-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Pamamycin大环氧化物的聚合策略：Pamamycin-607，Pamamycin-593和Pamamycin-621D前体的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200701749
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2R)-2-[(2R,5S)-5-[(2R,3S,4R)-3-acetyloxy-4-[(2R,5S)-5-[(2S)-2-hydroxypentyl]oxolan-2-yl]pentan-2-yl]oxolan-2-yl]propanoate 在 三(2-氯乙基)胺 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到tert-butyl (R)-2-((2R,5S)-5-((2R,3S,4R)-3-acetoxy-4-((2R,5S)-5-((R)-2-azidopentyl)tetrahydrofuran-2-yl)pentan-2-yl)tetrahydrofuran-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Pamamycin大环氧化物的聚合策略：Pamamycin-607，Pamamycin-593和Pamamycin-621D前体的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200701749