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N-联苯基-4-基-N-羟基-β-D-葡萄吡喃糖醛糖基胺 | 125013-75-4

中文名称
N-联苯基-4-基-N-羟基-β-D-葡萄吡喃糖醛糖基胺
中文别名
——
英文名称
1-Chloro-1-fluoro-1-nitro-butan-2-one
英文别名
1-Chloro-1-fluoro-1-nitrobutan-2-one
N-联苯基-4-基-N-羟基-β-D-葡萄吡喃糖醛糖基胺化学式
CAS
125013-75-4
化学式
C4H5ClFNO3
mdl
MFCD18813302
分子量
169.54
InChiKey
PCVWGSNPJDIVMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    62.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-联苯基-4-基-N-羟基-β-D-葡萄吡喃糖醛糖基胺2,4-二硝基苯肼 以63%的产率得到N-[1-(Chloro-fluoro-nitro-methyl)-prop-(E)-ylidene]-N'-(2,4-dinitro-phenyl)-hydrazine
    参考文献:
    名称:
    Some transformations of fluorochloronitroalcohols
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00957182
  • 作为产物:
    描述:
    1-chloro-1-fluoro-1-nitrobutan-2-ol 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以79.5%的产率得到N-联苯基-4-基-N-羟基-β-D-葡萄吡喃糖醛糖基胺
    参考文献:
    名称:
    Some transformations of fluorochloronitroalcohols
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00957182
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文献信息

  • BREL, V. K.;CHEPAKOVA, L. A.;KARTAVTSEVA, N. F.;MARTYNOV, I. V., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N, S. 1423-1426
    作者:BREL, V. K.、CHEPAKOVA, L. A.、KARTAVTSEVA, N. F.、MARTYNOV, I. V.
    DOI:——
    日期:——
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