N1-((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl)-N1,N2-bis((pyridin-2-yl)methyl)ethane-1,2-diamine | 1430411-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N1-((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl)-N1,N2-bis((pyridin-2-yl)methyl)ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N'-[(1-methylimidazol-2-yl)methyl]-N,N'-bis(pyridin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 1430411-85-0
• 化学式: C₁₉H₂₄N₆
• 分子量: 336.44
• InChiKey: CHNKPAHOOUZKMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl)-N1,N2-bis((pyridin-2-yl)methyl)ethane-1,2-diamine 在 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(copper(II))(N1-((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl)-N1,N2-bis((pyridin-2-yl)methyl)ethane-1,2-diamine(-H))](perchlorate)
  参考文献：
  名称：

  四齿和五齿配体的 Cu(II) 配合物的一氧化氮反应性：决定还原途径的结构影响

  摘要：

  四种 Cu( II ) 配合物1、2、3和4与配体L 1 1、L 2 2、L 3 3和L 4 4 [ L 1 1 =N 1, N 2-双((吡啶-2-基)甲基)乙烷-1,2-二胺; L 2 2 =N 1, N 3-双((吡啶-2-基)甲基)丙烷-1,3-二胺; 大号3 3 =N 1, N 1, N 2-三((吡啶-2-基)甲基)乙烷-1,2-二胺; L 4 4 = N 1-((1-甲基-1 H-咪唑-2-基)甲基) -N 1, N 2-双((吡啶-2-基)甲基)乙烷-1,2-二胺] ，分别作为它们的高氯酸盐。通过各种光谱技术以及单晶 X 射线结构测定对配合物进行了表征。研究了配合物的一氧化氮反应性乙腈也甲醇溶剂。已发现配体框架在控制一氧化氮还原Cu( II )中心的机制方面具有相当大的作用。发现在 NO 配位后，Cu( II ) 配合物的配体/s 获得三角双锥几何形状的灵活性是决定它们相互

  DOI：

  10.1039/c3dt32580f
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium cyanoborohydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N1-((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl)-N1,N2-bis((pyridin-2-yl)methyl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  四齿和五齿配体的 Cu(II) 配合物的一氧化氮反应性：决定还原途径的结构影响

  摘要：

  四种 Cu( II ) 配合物1、2、3和4与配体L 1 1、L 2 2、L 3 3和L 4 4 [ L 1 1 =N 1, N 2-双((吡啶-2-基)甲基)乙烷-1,2-二胺; L 2 2 =N 1, N 3-双((吡啶-2-基)甲基)丙烷-1,3-二胺; 大号3 3 =N 1, N 1, N 2-三((吡啶-2-基)甲基)乙烷-1,2-二胺; L 4 4 = N 1-((1-甲基-1 H-咪唑-2-基)甲基) -N 1, N 2-双((吡啶-2-基)甲基)乙烷-1,2-二胺] ，分别作为它们的高氯酸盐。通过各种光谱技术以及单晶 X 射线结构测定对配合物进行了表征。研究了配合物的一氧化氮反应性乙腈也甲醇溶剂。已发现配体框架在控制一氧化氮还原Cu( II )中心的机制方面具有相当大的作用。发现在 NO 配位后，Cu( II ) 配合物的配体/s 获得三角双锥几何形状的灵活性是决定它们相互

  DOI：

  10.1039/c3dt32580f

文献信息

• Nitric oxide reactivity of Cu(ii) complexes of tetra- and pentadentate ligands: structural influence in deciding the reduction pathway
  作者：Pankaj Kumar、Apurba Kalita、Biplab Mondal

  DOI：10.1039/c3dt32580f

  日期：——

  salts. The complexes were characterized by various spectroscopic techniques as well as single crystal X-ray structure determination. Nitric oxide reactivities of the complexes were studied in acetonitrile as well as methanol solvent. It has been found that the ligand frameworks have a considerable effect in controlling the mechanism of the reduction of a Cu(II) center by nitric oxide. The flexibility

  四种 Cu( II ) 配合物1、2、3和4与配体L 1 1、L 2 2、L 3 3和L 4 4 [ L 1 1 =N 1, N 2-双((吡啶-2-基)甲基)乙烷-1,2-二胺; L 2 2 =N 1, N 3-双((吡啶-2-基)甲基)丙烷-1,3-二胺; 大号3 3 =N 1, N 1, N 2-三((吡啶-2-基)甲基)乙烷-1,2-二胺; L 4 4 = N 1-((1-甲基-1 H-咪唑-2-基)甲基) -N 1, N 2-双((吡啶-2-基)甲基)乙烷-1,2-二胺] ，分别作为它们的高氯酸盐。通过各种光谱技术以及单晶 X 射线结构测定对配合物进行了表征。研究了配合物的一氧化氮反应性乙腈也甲醇溶剂。已发现配体框架在控制一氧化氮还原Cu( II )中心的机制方面具有相当大的作用。发现在 NO 配位后，Cu( II ) 配合物的配体/s 获得三角双锥几何形状的灵活性是决定它们相互