1-[1-(2,5-Dimethoxyphenyl)-1-(3-phenylpyrazol-1-yl)ethyl]-3-phenylpyrazole | 1240398-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[1-(2,5-Dimethoxyphenyl)-1-(3-phenylpyrazol-1-yl)ethyl]-3-phenylpyrazole
• CAS: 1240398-73-5
• 化学式: C₂₈H₂₆N₄O₂
• 分子量: 450.54
• InChiKey: KEVGRGDWZVGWRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-(2,5-Dimethoxyphenyl)-1-(3-phenylpyrazol-1-yl)ethyl]-3-phenylpyrazole 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以82%的产率得到2-[1,1-Bis(3-phenylpyrazol-1-yl)ethyl]cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  含对醌的双（吡唑-1-基）甲烷配体：对Co II的配位行为和与Ce IV的CH活化反应

  摘要：

  已经合成了两个系列的空间需求的对-二甲氧基苯基取代的双（吡唑-1-基）甲烷配体，即L2 R，R' =（（MeO）2 C 6 H 3）C（H）（pz R， R'）2和L3 R，R' =（（MeO）2 C 6 H 3）C（Me）（pz R，R'）2（R，R'= 3-Me，5-Me; 3-Ph ，5-H； 3- t Bu，5-H）。在固态下，已经空间位至少作保衍生物L2 ME2能够稳定钴II形式的配合物[X 2Co（L 2 Me 2）]（X ＝ Cl，NO 3）； n ＝1。在溶液中，这些络合物与1：2的[Co（L2 Me2）2 ] 2+处于平衡状态。用[Ce（NH 4）2（NO 3）6 ]对L3 Ph和L3 t Bu进行氧化脱甲基反应，生成相应的对苯醌基取代的双（吡唑-1-基）甲烷配体L4 Ph和L4 t Bu。与此相反，甲基衍生物L3 Me2将其转化为邻苯甲醌类L5 Me2，它仍然含有一个甲氧基取代基，而新引入了一个氧原子。L5

  DOI：

  10.1021/ic100754k
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2,5-Dimethoxyphenyl)-(3-phenylpyrazol-1-yl)methyl]-3-phenylpyrazole 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到1-[1-(2,5-Dimethoxyphenyl)-1-(3-phenylpyrazol-1-yl)ethyl]-3-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  含对醌的双（吡唑-1-基）甲烷配体：对Co II的配位行为和与Ce IV的CH活化反应

  摘要：

  已经合成了两个系列的空间需求的对-二甲氧基苯基取代的双（吡唑-1-基）甲烷配体，即L2 R，R' =（（MeO）2 C 6 H 3）C（H）（pz R， R'）2和L3 R，R' =（（MeO）2 C 6 H 3）C（Me）（pz R，R'）2（R，R'= 3-Me，5-Me; 3-Ph ，5-H； 3- t Bu，5-H）。在固态下，已经空间位至少作保衍生物L2 ME2能够稳定钴II形式的配合物[X 2Co（L 2 Me 2）]（X ＝ Cl，NO 3）； n ＝1。在溶液中，这些络合物与1：2的[Co（L2 Me2）2 ] 2+处于平衡状态。用[Ce（NH 4）2（NO 3）6 ]对L3 Ph和L3 t Bu进行氧化脱甲基反应，生成相应的对苯醌基取代的双（吡唑-1-基）甲烷配体L4 Ph和L4 t Bu。与此相反，甲基衍生物L3 Me2将其转化为邻苯甲醌类L5 Me2，它仍然含有一个甲氧基取代基，而新引入了一个氧原子。L5

  DOI：

  10.1021/ic100754k