tert-butyl (2R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-iodo-5-oxo-2H-pyrrole-1-carboxylate | 287476-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: tert-butyl (2R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-iodo-5-oxo-2H-pyrrole-1-carboxylate
• CAS: 287476-37-3
• 化学式: C₁₆H₂₈INO₄Si
• 分子量: 453.393
• InChiKey: UFUXHKINVVDUSO-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-iodo-5-oxo-2H-pyrrole-1-carboxylate 在 20percent Pd(OH)2/C 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl (3S,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-[4-(4-fluorophenoxy)phenyl]-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Structure-Based Design and Synthesis of a Potent Matrix Metalloproteinase-13 Inhibitor Based on a Pyrrolidinone Scaffold

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm0001368
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2R)-2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate 在 吡啶 、 碘 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以31%的产率得到tert-butyl (2R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-iodo-5-oxo-2H-pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Structure-Based Design and Synthesis of a Potent Matrix Metalloproteinase-13 Inhibitor Based on a Pyrrolidinone Scaffold

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm0001368