(2R)-7-(4-methoxyphenoxy)-1-phenylmethoxyhept-4-yn-2-ol | 120211-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R)-7-(4-methoxyphenoxy)-1-phenylmethoxyhept-4-yn-2-ol
• CAS: 120211-75-8
• 化学式: C₂₁H₂₄O₄
• 分子量: 340.419
• InChiKey: QEYQGTBQZIDTNZ-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-7-(4-methoxyphenoxy)-1-phenylmethoxyhept-4-yn-2-ol 在 Lindlar's catalyst 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从（S）-2-（苄氧基甲基）环氧乙烷到（–）-海藻酸的简明对映选择性路线

  摘要：

  通过对映体和非对映体选择性的分子内1，3-偶极环化作用，已经建立了从（S）-2-（苄氧基甲基）环氧乙烷（2）生成（-）-海藻酸（1）的简洁对映体选择性路线。

  DOI：

  10.1039/c39880001204
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R)-7-(4-methoxyphenoxy)-1-phenylmethoxyhept-4-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  从（S）-2-（苄氧基甲基）环氧乙烷到（–）-海藻酸的简明对映选择性路线

  摘要：

  通过对映体和非对映体选择性的分子内1，3-偶极环化作用，已经建立了从（S）-2-（苄氧基甲基）环氧乙烷（2）生成（-）-海藻酸（1）的简洁对映体选择性路线。

  DOI：

  10.1039/c39880001204

文献信息

• TAKANO, SEIICHI;IWABUCHI, YOSHIHARU;OGASAWARA, KUNIO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 17, C. 1204-1206
  作者：TAKANO, SEIICHI、IWABUCHI, YOSHIHARU、OGASAWARA, KUNIO

  DOI：——

  日期：——