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(2E,4E)-5-Benzo[b]thiophen-2-yl-3-methyl-penta-2,4-dienoic acid ethyl ester
(2E,4E)-5-Benzo[b]thiophen-2-yl-3-methyl-penta-2,4-dienoic acid ethyl ester | 389122-54-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E,4E)-5-Benzo[b]thiophen-2-yl-3-methyl-penta-2,4-dienoic acid ethyl ester
英文别名
——
CAS
389122-54-7
化学式
C
16
H
16
O
2
S
mdl
——
分子量
272.368
InChiKey
NDFLFOBBTYAPGE-CDKJVOIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
431.9±28.0 °C(Predicted)
密度:
1.166±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.42
重原子数:
19.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2E,4E)-5-Benzo[b]thiophen-2-yl-3-methyl-penta-2,4-dienal
389122-57-0
C
14
H
12
OS
228.315
——
(2E,4E,6E,8E)-9-Benzo[b]thiophen-2-yl-3,7-dimethyl-nona-2,4,6,8-tetraenoic acid ethyl ester
389122-62-7
C
21
H
22
O
2
S
338.47
反应信息
作为反应物:
描述:
(2E,4E)-5-Benzo[b]thiophen-2-yl-3-methyl-penta-2,4-dienoic acid ethyl ester
在
N,N-二甲基丙烯基脲
、
正丁基锂
、
N-甲基吲哚酮
、
四丙基高钌酸铵
、
二异丁基氢化铝
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
(2E,4E,6E,8E)-9-Benzo[b]thiophen-2-yl-3,7-dimethyl-nona-2,4,6,8-tetraenoic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
Synthesis of all-E- and 9Z-Heteroaryl-retinoic Acid Applying Palladium Catalyzed Coupling Reaction of (Arylvinyl)tributyl Stannane with Vinyl Triflate
摘要:
钯催化的(芳基乙烯基)三丁基锡与乙烯基三氟甲磺酸酯的交叉耦合反应,以优异的产率生成了立体化学纯的E-和Z-三取代烯烃。这些烯烃通过Horner-Emmons反应和随后的碱性水解,以出色的产率转化为相应的全E-和9Z-杂芳基维甲酸类似物。
DOI:
10.1055/s-2001-18104
作为产物:
描述:
1-苯并噻酚-2-羧醛
在
偶氮二异丁腈
、
三正丁基氢锡
、
三苯基膦
作用下, 生成
(2E,4E)-5-Benzo[b]thiophen-2-yl-3-methyl-penta-2,4-dienoic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
Synthesis of all-E- and 9Z-Heteroaryl-retinoic Acid Applying Palladium Catalyzed Coupling Reaction of (Arylvinyl)tributyl Stannane with Vinyl Triflate
摘要:
钯催化的(芳基乙烯基)三丁基锡与乙烯基三氟甲磺酸酯的交叉耦合反应,以优异的产率生成了立体化学纯的E-和Z-三取代烯烃。这些烯烃通过Horner-Emmons反应和随后的碱性水解,以出色的产率转化为相应的全E-和9Z-杂芳基维甲酸类似物。
DOI:
10.1055/s-2001-18104
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