methyl 5-(4-methoxyphenyl)-2-methyloxazole-4-carboxylate | 1407998-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 5-(4-methoxyphenyl)-2-methyloxazole-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-(4-methoxyphenyl)-2-methyloxazole-4-carboxylate；methyl 5-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 1407998-09-7
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄
• 分子量: 247.251
• InChiKey: OKMWSKPTNBSRDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-methyl 2-acetamido-3-(4-methoxyphenyl)acrylate 在 碘苯二乙酸 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到methyl 5-(4-methoxyphenyl)-2-methyloxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Oxazoles from Enamides via Phenyliodine Diacetate-Mediated Intramolecular Oxidative Cyclization

  摘要：

  A group of functionalized oxazoles were synthesized in moderate to good yields from enamides via phenyliodine diacetate (PIDA)-mediated intramolecular cyclization. The main advantageous features of the present method include its broad substrate scope and the heavy-metal-free characteristic of the oxidative carbon-oxygen bond formation process.

  DOI：

  10.1021/jo302073e