(2-carboxy-4-cyano-phenyl)-acetic acid | 857794-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-carboxy-4-cyano-phenyl)-acetic acid
• 英文别名: (2-Carboxy-4-cyan-phenyl)-essigsaeure；2-(Carboxymethyl)-5-cyanobenzoic acid；2-(carboxymethyl)-5-cyanobenzoic acid
• CAS: 857794-96-8
• 化学式: C₁₀H₇NO₄
• 分子量: 205.17
• InChiKey: VBYIWSJNVKGFPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-carboxy-4-cyano-phenyl)-acetic acid 在 氯化亚砜 、 sodium azide 、 辛酸铑 、 dimethyl sulfide borane 、 氢溴酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 ethyl 5-cyano-2H-isoindole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  苄基叠氮化物与α-芳基重氮化合物的分子内缩合反应合成异吲哚

  摘要：

  探索了Rh催化的叠氮化物与α-芳基重氮酯的分子内缩合。反应通过有机叠氮化物对铑类胡萝卜素的亲核攻击而进行，同时释放氮气，得到α-亚氨基酯作为主要产物。亚氨基酯的互变异构有效地以良好至优异的产率得到13种所需的异吲哚。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b03180
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酸基-4-硝基苯甲酸 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 (2-carboxy-4-cyano-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Borsche et al., Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 675,681

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Borsche et al., Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 675,681
  作者：Borsche et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Isoindoles from Intramolecular Condensation of Benzyl Azides with α-Aryldiazoesters
  作者：Jing Zhu、Rui Li、Yan Su、Peiming Gu

  DOI：10.1021/acs.joc.8b03180

  日期：2019.5.3

  Rh-catalyzed intramolecular condensation of the benzyl azides with α-aryldiazoesters was explored. The reaction proceeded through the nucleophilic attack of the organic azide onto a rhodium carbenoid, while releasing nitrogen gas, affording the α-imino esters as the primary product. Tautomerization of the imino esters efficiently gave 13 desired isoindoles with good to excellent yields.

  探索了Rh催化的叠氮化物与α-芳基重氮酯的分子内缩合。反应通过有机叠氮化物对铑类胡萝卜素的亲核攻击而进行，同时释放氮气，得到α-亚氨基酯作为主要产物。亚氨基酯的互变异构有效地以良好至优异的产率得到13种所需的异吲哚。