N-(5-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-imidazole-1-carbothioamide | 1267993-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(5-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-imidazole-1-carbothioamide
• 英文别名: (5-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-imidazole-1-carbothioamide；N-(5-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)imidazole-1-carbothioamide
• CAS: 1267993-77-0
• 化学式: C₇H₈N₆S
• 分子量: 208.247
• InChiKey: YTONMWCDRTXZAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chlorodeacetylcolchicine 、 N-(5-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-imidazole-1-carbothioamide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到4-chloro-N-((5-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)carbamothioyl)deacetylcolchicine
  参考文献：
  名称：

  4-Chlorocolchicine derivatives bearing a thiourea side chain at the C-7 position as potent anticancer agents

  摘要：

  合成了一系列4-取代的秋水仙碱衍生物，并对其进行了评估，旨在开发新型抗癌药物。结果发现，在C-7位带有硫脲侧链的4-氯秋水仙碱衍生物对三种人癌细胞系（A549、HT-29和HCT116）显示出显著的细胞毒性。特别是，在C-7位带有乙基硫脲的化合物26在体内具有高抗肿瘤活性，并且有效剂量范围广泛。此外，在C-7位侧链带有(5-甲基吡唑-3-基)硫脲的化合物58，在体外表现出强烈的细胞毒性和良好的代谢稳定性。

  DOI：

  10.1039/c3md00287j
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-硫羰基二咪唑 、 3-氨基-5-甲基-4H-1,2,4-三唑 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到N-(5-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-imidazole-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  4-Chlorocolchicine derivatives bearing a thiourea side chain at the C-7 position as potent anticancer agents

  摘要：

  合成了一系列4-取代的秋水仙碱衍生物，并对其进行了评估，旨在开发新型抗癌药物。结果发现，在C-7位带有硫脲侧链的4-氯秋水仙碱衍生物对三种人癌细胞系（A549、HT-29和HCT116）显示出显著的细胞毒性。特别是，在C-7位带有乙基硫脲的化合物26在体内具有高抗肿瘤活性，并且有效剂量范围广泛。此外，在C-7位侧链带有(5-甲基吡唑-3-基)硫脲的化合物58，在体外表现出强烈的细胞毒性和良好的代谢稳定性。

  DOI：

  10.1039/c3md00287j

文献信息

• JP5829520
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——