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[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-[[(1R,2R)-2-aminocyclohexyl]carbamothioylamino]-3,4,5-tribenzoyloxyoxan-2-yl]methyl benzoate | 1209466-38-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-[[(1R,2R)-2-aminocyclohexyl]carbamothioylamino]-3,4,5-tribenzoyloxyoxan-2-yl]methyl benzoate
英文别名
——
[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-[[(1R,2R)-2-aminocyclohexyl]carbamothioylamino]-3,4,5-tribenzoyloxyoxan-2-yl]methyl benzoate化学式
CAS
1209466-38-5
化学式
C41H41N3O9S
mdl
——
分子量
751.857
InChiKey
UJRMVQDPJXWFRB-YUVDTYDRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    54
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    197
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-β-D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 以 二氯甲烷 为溶剂, 以56%的产率得到[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-[[(1R,2R)-2-aminocyclohexyl]carbamothioylamino]-3,4,5-tribenzoyloxyoxan-2-yl]methyl benzoate
    参考文献:
    名称:
    手性双功能硫脲催化的对硝基二酮对映体选择性迈克尔加成反应
    摘要:
    已经证明,衍生自市售糖和手性二胺的简单双官能硫脲可促进酮向α,β-γ,δ-硝基二烯的迈克尔型加成反应。尽管具有高对映体选择性(84-99%ee),但仍以高收率获得了迈克尔加合物。此外,这些产物可以容易地转化成更有用的分子。
    DOI:
    10.1021/jo901991v
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文献信息

  • Chiral Bifunctional Thiourea-Catalyzed Enantioselective Michael Addition of Ketones to Nitrodienes
    作者:Hai Ma、Kun Liu、Fa-Guang Zhang、Chuan-Le Zhu、Jing Nie、Jun-An Ma
    DOI:10.1021/jo901991v
    日期:2010.3.5
    Simple bifunctional thioureas, derived from the commercially available saccharides and chiral diamines, have been shown tunably to promote Michael-type addition of ketones to α,β−γ,δ-nitrodienes. The Michael adducts were obtained in good yields albeit with high enantioselectivites (84−99% ee). Furthermore, these products can be readily transformed into more useful molecules.
    已经证明,衍生自市售糖和手性二胺的简单双官能硫脲可促进酮向α,β-γ,δ-硝基二烯的迈克尔型加成反应。尽管具有高对映体选择性(84-99%ee),但仍以高收率获得了迈克尔加合物。此外,这些产物可以容易地转化成更有用的分子。
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