25,26,27,28-tetrakis[(N-((4-piperazinyl)-2-aminoethyl)carbamoyloxy)methoxy]calix[4]arene | 1558817-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 25,26,27,28-tetrakis[(N-((4-piperazinyl)-2-aminoethyl)carbamoyloxy)methoxy]calix[4]arene
• 英文别名: N-(2-piperazin-1-ylethyl)-2-[[26,27,28-tris[2-oxo-2-(2-piperazin-1-ylethylamino)ethoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl]oxy]acetamide
• CAS: 1558817-96-1
• 化学式: C₆₀H₈₄N₁₂O₈
• 分子量: 1101.4
• InChiKey: XAHXRYOYZQMKGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  80
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  214
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  terbium(III) perchlorate 、 25,26,27,28-tetrakis[(N-((4-piperazinyl)-2-aminoethyl)carbamoyloxy)methoxy]calix[4]arene 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由下缘酰胺官能化杯[4]芳烃形成的延迟镧系元素发光Tb(III)配合物

  摘要：

  描述了新一代时间分辨发光系统的合成和光物理研究，该系统基于下缘烷基化的杯 [4] 芳烃，能够容纳镧系元素 (III) 离子，如铽并对其发射敏感。设计了两个系列的配体来为宿主铽 (Tb(III)) 提供理想的空腔，并按照两种新方法以高产率合成。使用哌啶基和吗啉基乙酰胺悬臂在一个步骤中实现的四烷基化提供了八个供体原子，在距金属核的理想距离处形成了一个结合“口袋”，以通过天线效应促进敏化。在开发的两个配体系列中，化合物 3 和 4 在杯状体和酰胺受体位点之间具有短间隔区。第二系列配体 6-7，设计有更长的侧链酰胺臂，由 2 通过酯类似物 5 分两步合成。 3 的晶体结构（和 6 如支持信息所示，可在线获得）。详细描述了四种所得复合物 3.Tb、4.Tb、6.Tb 和 7.Tb 的合成和光物理研究，在每种情况下，铽发射的成功敏化发生在激发酚醛支架的杯芳烃。描述了几种基于杯[4]芳烃的配体的合成、X

  DOI：

  10.1080/10610278.2013.810339
• 作为产物：
  描述：

  N-氨乙基哌嗪 、 25,26,27,28-tetra(ethoxycarbonylmethoxy)calix-4-arene 以44%的产率得到25,26,27,28-tetrakis[(N-((4-piperazinyl)-2-aminoethyl)carbamoyloxy)methoxy]calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  由下缘酰胺官能化杯[4]芳烃形成的延迟镧系元素发光Tb(III)配合物

  摘要：

  描述了新一代时间分辨发光系统的合成和光物理研究，该系统基于下缘烷基化的杯 [4] 芳烃，能够容纳镧系元素 (III) 离子，如铽并对其发射敏感。设计了两个系列的配体来为宿主铽 (Tb(III)) 提供理想的空腔，并按照两种新方法以高产率合成。使用哌啶基和吗啉基乙酰胺悬臂在一个步骤中实现的四烷基化提供了八个供体原子，在距金属核的理想距离处形成了一个结合“口袋”，以通过天线效应促进敏化。在开发的两个配体系列中，化合物 3 和 4 在杯状体和酰胺受体位点之间具有短间隔区。第二系列配体 6-7，设计有更长的侧链酰胺臂，由 2 通过酯类似物 5 分两步合成。 3 的晶体结构（和 6 如支持信息所示，可在线获得）。详细描述了四种所得复合物 3.Tb、4.Tb、6.Tb 和 7.Tb 的合成和光物理研究，在每种情况下，铽发射的成功敏化发生在激发酚醛支架的杯芳烃。描述了几种基于杯[4]芳烃的配体的合成、X

  DOI：

  10.1080/10610278.2013.810339