(5-(5-chlorothiophen-2-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methanamine | 1020106-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5-(5-chlorothiophen-2-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methanamine
• 英文别名: [5-(5-Chlorothiophen-2-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methylpyrazol-3-yl]methanamine
• CAS: 1020106-70-0
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₃N₃S
• 分子量: 372.705
• InChiKey: RPXYJAKWDPAPRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-(5-chlorothiophen-2-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methanamine 、 环丁基甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以51%的产率得到N-((5-(5-chlorothiophen-2-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)cyclobutanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  THIOPHENE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及如下所示的公式（I）的噻吩化合物：公式（I）中的每个变量在规范中有定义。这些化合物可用于治疗大麻素受体介导的疾病。

  公开号：

  US20080090810A1
• 作为产物：
  描述：

  3-azidomethyl-5-(5-chlorothiophen-2-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazole 在 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以97%的产率得到(5-(5-chlorothiophen-2-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  THIOPHENE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及如下所示的公式（I）的噻吩化合物：公式（I）中的每个变量在规范中有定义。这些化合物可用于治疗大麻素受体介导的疾病。

  公开号：

  US20080090810A1

文献信息

• Thiophene Compounds
  申请人：Shia Kak-shan

  公开号：US20090029969A2

  公开（公告）日：2009-01-29

  This invention relates to thiophene compounds of formula (I) shown below: Each variable in formula (I) is defined in the specification. These compounds can be used to treat cannabinoid-receptor mediated disorders.
• US7834046B2
  申请人：——

  公开号：US7834046B2

  公开（公告）日：2010-11-16