2-(2,4,5-triphenyl-1H-imidazol-1-yl)-N-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)acetamide | 1316302-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2,4,5-triphenyl-1H-imidazol-1-yl)-N-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)acetamide
• 英文别名: N-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-2-(2,4,5-triphenyl-1H-imidazol-1-yl)acetamide
• CAS: 1316302-14-3
• 化学式: C₂₉H₂₆N₄O
• 分子量: 446.552
• InChiKey: IKLMAPRSZZYWGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  51.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2,4,5-triphenylimidazol-1-yl)acetic acid ethyl ester 在 uranyl nitrate hexahydrate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2,4,5-triphenyl-1H-imidazol-1-yl)-N-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  硝酸铀酰六水合物催化的超声辅助合成2,5-二甲基-N-取代的吡咯。

  摘要：

  使用六水合铀酰硝酸铀酯在柔软条件下和超声辐射下，通过Paal-Knorr缩合反应成功合成了不同的新型2,5-二甲基-N-取代的吡咯衍生物。通过使用IR，（1）H NMR，（13）C NMR和质谱的光谱表征来确认合成的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ultsonch.2011.02.007

文献信息

• Synthesis, Characterization of Some New Five Membered Heterocycles Based on Imidazole Moiety and their Applications on Therapeutics
  作者：V. S.V. Satyanarayana、A. Sivakumar、Asit Ranjan Ghosh

  DOI：10.2174/157018011794578196

  日期：2011.3.1

  Different imidazole derivatives were prepared by utilizing the intermediate 2-(2,4,5-triphenyl-1H-imidazol-1- yl)acetohydrazide (3) using microwave irradiation method besides the traditional ones. They were used for synthesis of some new derivatives of 2,5-disubstituted-1,3,4-oxadiazole, pyrazole, 2,5-dimethylpyrrole and nitrogen containing five membered rings. All the synthesized compounds were characterized

  除传统方法外，还利用中间体2-(2,4,5-三苯基-1H-咪唑-1-基)乙酰肼(3)，采用微波辐照法制备了不同的咪唑衍生物。它们用于合成 2,5-二取代-1,3,4-恶二唑、吡唑、2,5-二甲基吡咯和含氮五元环的一些新衍生物。所有合成的化合物均通过 IR、 1 H 和 13 C NMR 和质谱数据进行表征。对所有合成化合物的抗菌、抗真菌 (MIC) 和抗氧化活性进行了验证。