N-ethyl-N′-tertbutylbis(3,5-dimethylpyrazole-1-yl)acetamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-ethyl-N′-tertbutylbis(3,5-dimethylpyrazole-1-yl)acetamidine
• 英文别名: N-ethyl-N'-tert-butylbis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetamidine；N-tert-butyl-2,2-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-N'-ethylethanimidamide
• 化学式: C₁₈H₃₀N₆
• 分子量: 330.476
• InChiKey: GFVUEFCJHSCYSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-N′-tertbutylbis(3,5-dimethylpyrazole-1-yl)acetamidine 、 三乙基铝 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到[AlEt₂(N-ethyl-N'-tert-butylbis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetamidine(NH tautomer))AlEt₂]
  参考文献：
  名称：

  基于双金属蝎子酸盐的螺旋有机铝络合物，可有效地将二氧化碳固定在各种环状碳酸酯中

  摘要：

  可以通过加热初步的双核加合物或通过直接加热2当量的配体配体来获得新的双金属螺旋铝配合物。的AlR 3。X射线衍射分析证实了配体中的高配位通用性和配合物中存在螺旋手性。DFT计算证实了双金属配合物中辅助蝎子的优先排列，并合理化了所提出的反应机理。研究了双金属配合物作为催化剂与卤化物结合用于CO 2的环加成反应与多种环氧化物形成环状碳酸酯。这些研究导致了可持续，廉价，高效和选择性的双组分系统的开发，该系统具有非常广泛的底物范围，包括内部的和具有挑战性的生物基三取代萜烯衍生的底物，在温和条件下可实现高反式环氧丙烷的转化率（79％转化温度为70°C，10 bar CO 2，1 mol％，66 h）

  DOI：

  10.1039/d0cy00593b

文献信息

• Organo-Aluminum and Zinc Acetamidinates: Preparation, Coordination Ability, and Ring-Opening Polymerization Processes of Cyclic Esters
  作者：Andrés Garcés、Luis F. Sánchez-Barba、Juan Fernández-Baeza、Antonio Otero、Israel Fernández、Agustín Lara-Sánchez、Ana M. Rodríguez

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01723

  日期：2018.10.1

  formation of κ3-NNN′ zinc monoalkyls 10 and 11. Interestingly, dialkyls 1, 5, 7, and 8 can act as highly efficient single-component living initiators for the ring-opening polymerization of ε-caprolactone and rac-lactide in mild conditions after hours. These initiators efficiently mediated the immortal polymerization in the presence of excess of benzyl alcohol (up to 20 equiv), as evidenced by the narrow dispersity

  高空间要求的反应NNN '-heteroscorpionate protioligands PBP吨AMD-H，TBP吨AMD-H，和phbp吨AMD-H（一）和低空间位阻类似物pbpAMd-H，TBPAMd-H，和phbpAMd- H（b）中，用1个当量为AlR的3（R =甲基，乙基）继续进行以高产率，得到复合物的两个家族：单核二烷基铝二齿-acetAMidinates [为AlR 2（κ 2 - ñ ' ñ '）]（ κ 2 - ñ ' ñ '= PBP吨AMD，R =我1，等2; TBP t AMd，R = Me 3，Et 4；phbp吨AMD，R =我5，等6）和单齿-acetAMidinates [为AlR 2（κ 2 - NN '）]（κ 2 - NN '= TBPAMd，R =我7 ; phbpAMd，R =我8，等9）。在配合物7 – 9中，存在两种可能的CH–NH互变异构体，即低扩展π-NC–N'（sp
• Discrete Heteroscorpionate Lithium and Zinc Alkyl Complexes. Synthesis, Structural Studies, and ROP of Cyclic Esters
  作者：Carlos Alonso-Moreno、Andrés Garcés、Luis F. Sánchez-Barba、Mariano Fajardo、Juan Fernández-Baeza、Antonio Otero、Agustín Lara-Sánchez、Antonio Antiñolo、Lewis Broomfield、M. Isabel López-Solera、Ana M. Rodríguez

  DOI：10.1021/om701187s

  日期：2008.3.24

  The reaction of bis(3,5-di-tert-butylpyrazol-1-yl)methane (bdtbpzm) with BunLi and carbodiimide derivatives, namely, N,N′-diisopropyl and 1-tert-butyl-3-ethyl carbodiimides, gives rise to the new sterically hindered lithium acetamidinate [Li(tbptamd)(THF)] (1) [tbptamd = N-ethyl-N′-tert-butylbis(3,5-di-tert-butylpyrazol-1-yl)acetamidinate] and [Li(pbptamd)(THF)] (2) [pbptamd = N,N′-diisopropylbis(3

  双反应（3,5-二-叔-butylpyrazol -1-基）甲烷（bdTBPzm）与卜Ñ Li和碳化二亚胺衍生物，即，Ñ，N'二异丙基和1-叔丁基-3-乙基碳二亚胺，产生了新的空间位阻的锂乙脒[李（TBP吨AMD）（THF）]（1）[TBP吨AMD = N-乙基- N' -叔-butylbis（3,5-二-叔-butylpyrazol- 1-基）乙酰胺基]和[Li（pbp t AMd）（THF）]（2）[pbp t AMd = N，N'-二异丙基双（3,5-二叔丁基吡唑-1-基）乙酰胺酸酯]。的随后的水解1和2，以及最近报道的heteroscorpionate锂盐[李（TBPAMd）（THF）] [TBPAMd = N-乙基- N' -叔-butylbis（3,5-二甲基吡唑-1-基）乙脒基]和[Li（pbpAMd）（THF）] [pbpAMd = N，N'-二异丙基双（3,5-二甲基吡唑-1-基）乙酰胺酸酯]与NH