Acetamide, N-[3-[3-[4-(2-pyridinyl)-1-piperazinyl]propoxy]phenyl]- | 114597-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Acetamide, N-[3-[3-[4-(2-pyridinyl)-1-piperazinyl]propoxy]phenyl]-
• 英文别名: N-[3-[3-(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-yl)propoxy]phenyl]acetamide
• CAS: 114597-74-9
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄O₂
• 分子量: 354.452
• InChiKey: CARYOCNVSAHRTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetamide, N-[3-[3-[4-(2-pyridinyl)-1-piperazinyl]propoxy]phenyl]- 在 盐酸 作用下， 生成 3-(3-(4-(Pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)propoxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  多巴胺自身受体激动剂可作为潜在的抗精神病药。1.（氨基烷氧基）苯胺。

  摘要：

  描述了一种新型的具有多巴胺能性质的[（芳基哌嗪基）烷氧基]苯胺的合成和药理性质。其中一种化合物3- [3-（4-苯基-1-哌嗪基）丙氧基]苯甲胺（4c）在包括[3H]氟哌啶醇的结合，对甲氧哌啶醇的抑制作用等试验中已被确定为选择性多巴胺（DA）自体受体激动剂。纹状体DA合成，DA神经元放电的抑制，自发运动能力的抑制以及利血平诱导的大鼠抑郁的逆转。此外，在松鼠猴的Sidman条件回避测试中4c具有良好的口服活性，这表明抗精神病活性。在灵长类动物模型中，发现4c对通常与抗精神病药有关的锥体外系副作用不承担责任。

  DOI：

  10.1021/jm00403a022
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-羟基苯基)乙酰胺 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 Acetamide, N-[3-[3-[4-(2-pyridinyl)-1-piperazinyl]propoxy]phenyl]-
  参考文献：
  名称：

  多巴胺自身受体激动剂可作为潜在的抗精神病药。1.（氨基烷氧基）苯胺。

  摘要：

  描述了一种新型的具有多巴胺能性质的[（芳基哌嗪基）烷氧基]苯胺的合成和药理性质。其中一种化合物3- [3-（4-苯基-1-哌嗪基）丙氧基]苯甲胺（4c）在包括[3H]氟哌啶醇的结合，对甲氧哌啶醇的抑制作用等试验中已被确定为选择性多巴胺（DA）自体受体激动剂。纹状体DA合成，DA神经元放电的抑制，自发运动能力的抑制以及利血平诱导的大鼠抑郁的逆转。此外，在松鼠猴的Sidman条件回避测试中4c具有良好的口服活性，这表明抗精神病活性。在灵长类动物模型中，发现4c对通常与抗精神病药有关的锥体外系副作用不承担责任。

  DOI：

  10.1021/jm00403a022

文献信息

• Dopamine autoreceptor agonists as potential antipsychotics. 1. (Aminoalkoxy)anilines
  作者：Juan C. Jaen、Lawrence D. Wise、Thomas G. Heffner、Thomas A. Pugsley、Leonard T. Meltzer

  DOI：10.1021/jm00403a022

  日期：1988.8

  The synthesis and pharmacological properties of a novel type of [(arylpiperazinyl)alkoxy]anilines with dopaminergic properties are described. One of these compounds, 3-[3-(4-phenyl-1-piperazinyl)propoxy]benzenamine (4c), has been identified as a selective dopamine (DA) autoreceptor agonist in tests that include [3H]haloperidol binding, inhibition of striatal DA synthesis, inhibition of DA neuronal

  描述了一种新型的具有多巴胺能性质的[（芳基哌嗪基）烷氧基]苯胺的合成和药理性质。其中一种化合物3- [3-（4-苯基-1-哌嗪基）丙氧基]苯甲胺（4c）在包括[3H]氟哌啶醇的结合，对甲氧哌啶醇的抑制作用等试验中已被确定为选择性多巴胺（DA）自体受体激动剂。纹状体DA合成，DA神经元放电的抑制，自发运动能力的抑制以及利血平诱导的大鼠抑郁的逆转。此外，在松鼠猴的Sidman条件回避测试中4c具有良好的口服活性，这表明抗精神病活性。在灵长类动物模型中，发现4c对通常与抗精神病药有关的锥体外系副作用不承担责任。
• JAEN, JUAN C.;WISE, LAWRENCE D.;HEFFNER, THOMAS G.;PUGSLEY, THOMAS S.;MEL+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 8, C. 1621-1625
  作者：JAEN, JUAN C.、WISE, LAWRENCE D.、HEFFNER, THOMAS G.、PUGSLEY, THOMAS S.、MEL+

  DOI：——

  日期：——
• Tripathi, R. C.; Dua, P. R.; Srimal, R. C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 2, p. 116 - 119
  作者：Tripathi, R. C.、Dua, P. R.、Srimal, R. C.、Saxena, Anil K.

  DOI：——

  日期：——