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S-[3-(2-hydroxy-phenyl)-acryloyl]-coenzyme-A | 54429-77-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-[3-(2-hydroxy-phenyl)-acryloyl]-coenzyme-A
英文别名
——
S-[3-(2-hydroxy-phenyl)-acryloyl]-coenzyme-A化学式
CAS
54429-77-5
化学式
C30H42N7O18P3S
mdl
——
分子量
913.687
InChiKey
WWYQIMUAVVFPRT-FUEUKBNZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.80±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.08
  • 重原子数:
    59.0
  • 可旋转键数:
    21.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    383.86
  • 氢给体数:
    10.0
  • 氢受体数:
    20.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    S-[3-(2-hydroxy-phenyl)-acryloyl]-coenzyme-A 作用下, 反应 14.0h, 生成 水杨醛
    参考文献:
    名称:
    辅酶A共轭的肉桂酸-CoA-酯库的酶促合成及其在香草醛衍生物的生物催化级联反应中的应用
    摘要:
    我们提出了一种用于肉桂酸的辅酶A(CoA)连接的生物正交方法。该反应是多种生物活性次生代谢产物生物合成的第一步,它被混杂的植物连接酶催化,产生具有不同功能的CoA缀合物,具有高纯度且不形成副产物。已表明其在生物合成级联反应中的适用性可将肉桂酸直接转化为天然苯甲醛(如香兰素)或人工衍生物(如乙基香兰素)。
    DOI:
    10.1002/adsc.201900892
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基肉桂酸辅酶 A5’-三磷酸腺苷 、 magnesium chloride 作用下, 反应 20.0h, 以58%的产率得到S-[3-(2-hydroxy-phenyl)-acryloyl]-coenzyme-A
    参考文献:
    名称:
    辅酶A共轭的肉桂酸-CoA-酯库的酶促合成及其在香草醛衍生物的生物催化级联反应中的应用
    摘要:
    我们提出了一种用于肉桂酸的辅酶A(CoA)连接的生物正交方法。该反应是多种生物活性次生代谢产物生物合成的第一步,它被混杂的植物连接酶催化,产生具有不同功能的CoA缀合物,具有高纯度且不形成副产物。已表明其在生物合成级联反应中的适用性可将肉桂酸直接转化为天然苯甲醛(如香兰素)或人工衍生物(如乙基香兰素)。
    DOI:
    10.1002/adsc.201900892
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文献信息

  • Establishing a Toolkit for Precursor-Directed Polyketide Biosynthesis: Exploring Substrate Promiscuities of Acid-CoA Ligases
    作者:Maybelle Kho Go、Jeng Yeong Chow、Vivian Wing Ngar Cheung、Yan Ping Lim、Wen Shan Yew
    DOI:10.1021/bi300425j
    日期:2012.6.5
    biosynthesized from acyl-CoA precursors by polyketide synthases. One of the limitations to combinatorial biosynthesis of polyketides has been the lack of a toolkit that describes the means of delivering novel acyl-CoA precursors necessary for polyketide biosynthesis. Using five acid-CoA ligases obtained from various plants and microorganisms, we biosynthesized an initial library of 79 acyl-CoA thioesters by screening
    聚酮化合物是化学上多样化且具有医学上重要意义的生物化学物质,它们是通过聚酮化合物合酶从酰基辅酶A前体生物合成的。聚酮化合物的组合生物合成的局限性之一是缺少工具包,该工具包描述了递送聚酮化合物生物合成所必需的新型酰基-CoA前体的方法。使用从各种植物和微生物中获得的5种酸性CoA连接酶,我们通过针对123种羧酸的文库筛选每种酸性CoA连接酶,生物合成了79种酰基CoA酯的初始文库。酰基-CoA酯库包括肉桂基-CoA,3-苯基丙酰基-CoA,苯甲酰基-CoA,苯乙酰基-CoA,丙二酰-CoA,饱和和不饱和脂族CoA酯和双环芳族CoA酯的衍生物。在我们对新型酰基辅酶A前体的生物合成路线的搜索中,我们发现了两种以前未报道过的丙二酰辅酶A生物(3-代苯丙辅酶A和苯基丙二酰辅酶A),无法通过规范的丙二酰辅酶A合成酶生产。该报告强调了确定常规底物池之外底物混杂的实用性和重要性,并描述了建
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