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N-allyl-10-[1-(2,5-dihydro-1-pyrrolyl)-2-propyl]-2-phenothiazinecarboxamide | 128045-71-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-allyl-10-[1-(2,5-dihydro-1-pyrrolyl)-2-propyl]-2-phenothiazinecarboxamide
英文别名
10-[1-(2,5-dihydropyrrol-1-yl)propan-2-yl]-N-prop-2-enylphenothiazine-2-carboxamide
N-allyl-10-[1-(2,5-dihydro-1-pyrrolyl)-2-propyl]-2-phenothiazinecarboxamide化学式
CAS
128045-71-6
化学式
C23H25N3OS
mdl
——
分子量
391.537
InChiKey
YQFICFLTJXXGIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    60.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-allyl-10-[1-(2,5-dihydro-1-pyrrolyl)-2-propyl]-2-phenothiazinecarboxamide碘甲烷 在 silica gel 、 乙酸乙酯甲醇异丙醚 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 20.0~45.0 ℃ 、93.33 kPa 条件下, 反应 72.5h, 以1-[2-(2-Allylcarbamoyl-10-pheno-thiazinyl)propyl]-1-methyl-2,5-dihydropyrrolium iodide, L series (0.66 g), is thereby obtained in the form of a yellow powder, m.p. about 170° C.的产率得到1-[2-(2-Allylcarbamoyl-10-pheno-thiazinyl)propyl]-1-methyl-2,5-dihydropyrrolium iodide
    参考文献:
    名称:
    Phenothiazine derivatives, their preparation and pharmaceutical
    摘要:
    通式(I)的新苯并噻唑衍生物,其中R代表4-至6-环烷基,或代表-CH.sub.2 R",其中R"为氢,含1至5个碳原子的烷基,含2至4个碳原子的烯基或炔基,3-至6-环烷基,苯基,可选地取代(1或2个卤素原子或羟基,烷基,烷氧基,三氟甲基或硝基基团)或来自呋喃基,噻吩基或吡啶基的杂环基,并且R'要么表示通式(IIa)的基团,其中R.sub.1和R.sub.2,可以相同也可以不同,为烷基,环烷烷基,羟基烷基或乙酰氧基烷基,或者与它们连接的氮原子一起,形成饱和或部分不饱和的4-至7-环杂环,可选地取代1或2个烷基,羟基烷基或乙酰氧基烷基基团,而R.sub.3为苯乙基或可选地取代环烷基(3至6个碳)或苯甲酰基的烷基,或者表示通式(IIb)的基团,其中R.sub.1和R.sub.2如上所述定义。这些新产品可用作抗痉挛剂。
    公开号:
    US05321026A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Phenothiazine derivatives, their preparation and pharmaceutical
    摘要:
    新型吩噻嗪衍生物,其通式为(I),其中R代表4至6元环烷基,或代表--CH₂R",其中R"为氢、含1至5个碳原子的烷基、含2至4个碳原子的烯基或炔基、3至6元环烷基、苯基(可选择性地被1或2个卤素原子或羟基、烷基、烷氧基、三氟甲基或硝基取代)或杂环,选自呋喃基、噻吩基或吡啶基;R'代表通式(IIa)的基团,其中R₁和R₂可相同或不同,为烷基、环烷基烷基、羟基烷基或乙酰氧基烷基,或者与它们所连接的氮原子一起形成一个饱和或部分不饱和的4至7元杂环,该杂环可选择性地被1或2个烷基、羟基烷基或乙酰氧基烷基取代,R₃为苯乙基或可选择性地被3至6碳环烷基或苯甲酰取代的烷基;或者R'代表通式(IIb)的基团,其中R₁和R₂如上定义。这些新产品作为解痉药有用。
    公开号:
    US05321026A1
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文献信息

  • US5321026A
    申请人:——
    公开号:US5321026A
    公开(公告)日:1994-06-14
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