tert-butyl (2-aminoethyl)(2-hydroxyethyl)carbamate | 364056-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-aminoethyl)(2-hydroxyethyl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl 2-aminoethyl2-hydroxyethylcarbamate；tert-butyl N-(2-aminoethyl)-N-(2-hydroxyethyl)carbamate
• CAS: 364056-56-4
• 化学式: C₉H₂₀N₂O₃
• 分子量: 204.269
• InChiKey: ZRRQZMNSOFBORF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-aminoethyl)(2-hydroxyethyl)carbamate 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  One-Dimensional Random Walk of a Synthetic Small Molecule Toward a Thermodynamic Sink

  摘要：

  We report on the spontaneous intramolecular migration of alpha-methylene-4-nitrostyrene from amine group to amine group along oligoethyleneimine tracks up to eight repeat units in length (number of amine footholds, n = 3, 5, 9). Each track consists of n - 1 aliphatic secondary amine footholds plus a naphthylmethylamine group foothold situated at one end of the track. Under basic conditions the alpha-methylene-4-nitrostyrene unit undergoes a series of reversible intramolecular Michael-retro-Michael reactions between adjacent amine groups that move it up and down the track. For n = 3 and 5 it is possible to monitor the population of every positional isomer on the track by H-1 NMR spectroscopy. On the longest track (n = 9) the fraction of walkers on each end-foothold can be quantified with respect to those on the inner footholds. In all cases the naphthylmethylamine foothold acts as a thermodynamic sink with the steady-state distribution significantly biased in favor of the walker at that site. The dynamics of the walker migration is well described by the random walk of a Brownian particle in one dimension.

  DOI：

  10.1021/ja402382n
• 作为产物：
  描述：

  N-{2-[(tert-Butoxy)-N-(2-hydroxyethyl)carbonylamino]ethyl}-2,2,2-trifluoroacetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以66%的产率得到tert-butyl (2-aminoethyl)(2-hydroxyethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Nitrosated and nitrosylated nonsteroidal antiinflammatory compounds, compositions and methods of use

  摘要：

  本发明描述了新颖的硝化和/或亚硝化非甾体抗炎化合物，以及包含至少一种硝化和/或亚硝化非甾体抗炎化合物的新型组合物，还可以包含至少一种捐赠、转移或释放一氧化氮、提高内源性内皮源性舒张因子水平、刺激内源性一氧化氮合成或是一氧化氮合酶底物的化合物。本发明还提供了治疗、预防和/或减轻炎症、疼痛和发热的方法；减少或逆转使用非甾体抗炎药物导致的胃肠道、肾脏和其他毒性反应；治疗和/或预防胃肠道疾病；治疗炎症性疾病状态和疾病；以及治疗和/或预防眼科疾病或疾病的方法。

  公开号：

  US06297260B1

文献信息

• Highly uniform self-assembled microspheres from single macromolecule self-recognition for enhanced cancer immunotherapy
  作者：Xin Shen、Zhenxia Zhou、Dongmei Qi、Yanchao Li、Zhiying Zeng、Xiao He、Xuefeng Xia、Chuhong Zhu、Xuli Feng

  DOI：10.1039/d0cc04255b

  日期：——

  Self-assembled highly uniform microspheres has been developed as a local drug delivery system for effective synergistic immunotherapy.

  已开发出自组装高度均匀的微球，作为有效的协同免疫治疗的局部药物输送系统。
• Design and Synthesis of Sphingomyelin-Cholesterol Conjugates and Their Formation of Ordered Membranes
  作者：Nobuaki Matsumori、Norio Tanada、Kohei Nozu、Hiroki Okazaki、Tohru Oishi、Michio Murata

  DOI：10.1002/chem.201100849

  日期：2011.7.25

  synthesized SM–Chol conjugates with functionally designed linker portions to restrain Chol mobility and examined their formation of ordered membranes by a detergent insolubility assay, fluorescence anisotropy experiments, and fluorescence‐quenching assay. In all of the tests, membranes prepared from the conjugates showed properties of ordered domains comparable to a SM–Chol (1:1) membrane. To gain insight

  脂质筏是漂浮在脂质双层海洋中的富含胆固醇（Chol）的微区。尽管人们认为Chol优先与鞘磷脂（如鞘磷脂（SM））相互作用，而不是与甘油磷脂相互作用，但主要由于脂质分子的高迁移率和分子间相互作用较弱，因此尚未确定特异性相互作用的起源。在这项研究中，我们合成了具有功能设计的连接子部分的SM–Chol共轭物，以抑制Chol的迁移，并通过去污剂不溶性测定，荧光各向异性实验和荧光猝灭测定检查了它们的有序膜的形成。在所有测试中，由结合物制备的膜均显示出与SM–Chol（1：1）膜相当的有序结构域特性。为了深入了解由共轭物组成的双层结构，我们用64个分子的共轭物进行了分子动力学模拟，这表明共轭物通过在连接子部分弯曲而形成稳定的双层结构，并且大多数情况下会重现氢键之间的氢键。 SM和Chol部分。这些结果暗示在SM和Chol之间在有序域中的分子识别本质上是由共轭分子再现的，因此证明这些共轭分子可以潜在地用
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ MACROCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 大环化合物及其制备方法和应用
  申请人：BEIJING ADAMADLE BIOTECHNOLOGY LTD COMPANY

  公开号：WO2022117051A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  一种大环化合物及其制备方法和应用，所述大环化合物具有下式(I) 所示的结构：其中，A、B、D、R1、R2、R3、R4、R5、Z、X、m、n、p 如说明书所定义。所述大环化合物能克服EGFR C797S 和EGFR T790M的突变，选择性高。
• Novel adamantane derivatives
  申请人：Ford Rhonan

  公开号：US20050090524A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The invention provides compounds of formula, in which m, A, R?1 and Ar have the meanings defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy.

  本发明提供了式子中的化合物，其中m，A，R?1和Ar在说明书中定义了它们的含义；用于制备它们的过程；包含它们的制药组合物；制备制药组合物的过程；以及它们在治疗中的应用。
• Nitrosated and nitrosylated nonsteroidal antiinflammatory compounds, compositons and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20020016322A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  The present invention describes novel nitrosated and/or nitrosylated nonsteroidal antiinflammatory compounds, and novel compositions comprising at least one nitrosated and/or nitrosylated nonsteroidal antiinflammatory compound, and, optionally, at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide or is a substrate for nitric oxide synthase. The present invention also provides methods for treating, preventing and/or reducing inflammation, pain, and fever; decreasing or reversing the gastrointestinal, renal and other toxicities resulting from the use of nonsteroidal antiinflammatory drugs; treating and/or preventing gastrointestinal disorders; treating inflammatory disease states and disorders; and treating and/or preventing ophthalmic diseases or disorders.

  本发明描述了新型的亚硝酸化和/或亚硝基化的非甾体抗炎化合物，以及包含至少一种亚硝酸化和/或亚硝基化的非甾体抗炎化合物的新型组合物，以及可选地含有至少一种捐赠、转移或释放一氧化氮、提高内皮源性松弛因子内源水平、刺激内源性一氧化氮合成或是一氧化氮合酶底物的化合物。本发明还提供了治疗、预防和/或减轻炎症、疼痛和发热的方法；减少或逆转由非甾体抗炎药物使用引起的胃肠道、肾脏和其他毒性；治疗和/或预防胃肠道疾病；治疗炎症性疾病和疾病状态；以及治疗和/或预防眼科疾病或疾病状态。