α-2-<(1,3-dioxolan-2-yl)-4,5-dimethoxyphenyl>-4-methoxybenzyl alcohol | 110841-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-2-<(1,3-dioxolan-2-yl)-4,5-dimethoxyphenyl>-4-methoxybenzyl alcohol
• 英文别名: [2-(1,3-dioxolan-2-yl)-4,5-dimethoxyphenyl]-(4-methoxyphenyl)methanol
• CAS: 110841-28-6
• 化学式: C₁₉H₂₂O₆
• 分子量: 346.38
• InChiKey: LJQVXJPZNUBMMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-2-<(1,3-dioxolan-2-yl)-4,5-dimethoxyphenyl>-4-methoxybenzyl alcohol 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 sodium dichromate 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (+/-)-O,O-dimethylcherylline
  参考文献：
  名称：

  有效合成4-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉

  摘要：

  描述了由3-芳基邻苯二甲酸酯合成N-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉的一般方法。

  DOI：

  10.1039/c39870000191
• 作为产物：
  描述：

  6-溴藜芦醛 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 α-2-<(1,3-dioxolan-2-yl)-4,5-dimethoxyphenyl>-4-methoxybenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  新型芳基萘木脂素作为抗癌剂的合成与生物评价

  摘要：

  合成了新型芳基萘木酚素，并通过1 H NMR，13 C NMR和HRMS建立了结构。通过MTT测定法评估这些化合物对癌细胞系的体外细胞毒性。化合物5d对KB细胞具有最高的细胞毒性。通过a啶橙和溴化乙锭双重染色法观察5d处理的KB细胞的凋亡。Western印迹分析显示5d通过线粒体途径诱导细胞凋亡，伴随Bax表达增加和Bcl-2表达减少。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0245-1

文献信息

• Patil, P. A.; Joshi, R. R.; Narasimhan, N. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 1025 - 1029
  作者：Patil, P. A.、Joshi, R. R.、Narasimhan, N. S.

  DOI：——

  日期：——
• PATIL, P. A.;JOSHI, R. R.;NARASIMHAN, N. S., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 11, 1025-1029
  作者：PATIL, P. A.、JOSHI, R. R.、NARASIMHAN, N. S.

  DOI：——

  日期：——
• NARASIMHAN NURANI S.; PATIL PRAKASH A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 3, 191-192
  作者：NARASIMHAN NURANI S.、 PATIL PRAKASH A.

  DOI：——

  日期：——