4-(2-Methyl-3-phenylisoxazolidin-5-yl)pyridine | 267401-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-(2-Methyl-3-phenylisoxazolidin-5-yl)pyridine
• 英文别名: 2-Methyl-3-phenyl-5-pyridin-4-yl-1,2-oxazolidine
• CAS: 267401-01-4
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• 分子量: 240.305
• InChiKey: LSWCBQMSHZBJRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) chloride 、 4-(2-Methyl-3-phenylisoxazolidin-5-yl)pyridine 以 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 以92%的产率得到zinc(II) bis(4-(2-methyl-3-phenylisoxazolidine-5-yl)-pyridine) dichloride
  参考文献：
  名称：

  Pd（II），Pt（II），Ir（III）和Zn（II）与5-吡啶基取代的N-甲基异恶唑烷配合物的合成，溶液和固态结构

  摘要：

  摘要Pd（II），Pt（II），Zn（II）和Ir（III）与5-吡啶取代的N-甲基异恶唑烷（4-（2-甲基-3-苯基异恶唑烷-5-基）-吡啶（L1 ），2-（2-甲基-3-苯基异恶唑烷-5-基）-吡啶（L2），2-（2-甲基-3-二茂铁基异恶唑烷-5-基）-吡啶（L3））的制备及特征在于1 H，13 C和31 P NMR。配位的异恶唑烷的构型已通过NMR偶合常数分析和通过2D-ROESY实验进行的核Overhauser测量确定。[Cp * Ir（L2）Cl] [BPh4]（6）（Cp *-五甲基环戊二烯基）和反式-[PdCl2（L3）PEt3]（8）的分子结构已通过X射线晶体学确定。6的晶体结构由相对于Ir（III）中心具有N，N-双齿配位体的钢琴凳几何结构组成。由Ir（1），N（1），C（5），C（6），O（1），N（2）形成的六元螯合环具有“扭转桶”构象。8的晶体结构由中性方形平面Pd（II）配合物组成。L

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(01)00711-2
• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基吡啶 、 N-甲基-C-苯基硝酮 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 70.0h， 以75%的产率得到4-(2-Methyl-3-phenylisoxazolidin-5-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Lysenko; Lampeka, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 8, p. 1251 - 1252

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, solution and solid-state structure of Pd(II), Pt(II), Ir(III) and Zn(II) complexes with 5-pyridyl substituted N-methyl isoxazolidines
  作者：Andrey B. Lysenko、Svetlana V. Shishkina、Oleg V. Shishkin、Emma Peralta-Pérez、Fernando López-Ortiz、Rostislav D. Lampeka

  DOI：10.1016/s0277-5387(01)00711-2

  日期：2001.4

  experiments. The molecular structures of [Cp*Ir(L2)Cl][BPh4] (6) (Cp*-pentamethylcyclopentadienyl) and trans-[PdCl2(L3)PEt3] (8) have been established by means of X-ray crystallography. The crystal structure of 6 consists of piano stool geometry with respect to the Ir(III) center with N,N-bidentate coordinated ligands. The six-membered chelate ring formed by Ir(1), N(1), C(5), C(6), O(1), N(2) possesses

  摘要Pd（II），Pt（II），Zn（II）和Ir（III）与5-吡啶取代的N-甲基异恶唑烷（4-（2-甲基-3-苯基异恶唑烷-5-基）-吡啶（L1 ），2-（2-甲基-3-苯基异恶唑烷-5-基）-吡啶（L2），2-（2-甲基-3-二茂铁基异恶唑烷-5-基）-吡啶（L3））的制备及特征在于1 H，13 C和31 P NMR。配位的异恶唑烷的构型已通过NMR偶合常数分析和通过2D-ROESY实验进行的核Overhauser测量确定。[Cp * Ir（L2）Cl] [BPh4]（6）（Cp *-五甲基环戊二烯基）和反式-[PdCl2（L3）PEt3]（8）的分子结构已通过X射线晶体学确定。6的晶体结构由相对于Ir（III）中心具有N，N-双齿配位体的钢琴凳几何结构组成。由Ir（1），N（1），C（5），C（6），O（1），N（2）形成的六元螯合环具有“扭转桶”构象。8的晶体结构由中性方形平面Pd（II）配合物组成。L
• Lysenko; Lampeka, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 8, p. 1251 - 1252
  作者：Lysenko、Lampeka

  DOI：——

  日期：——