4-硝基苯磺酸乙酯 | 15481-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-硝基苯磺酸乙酯
• 中文别名: 乙基-4-硝基苯磺酸酯
• 英文名称: ethyl 4-nitrobenzenesulfonate
• 英文别名: ethyl p-nitrobenzenesulfonate；Benzenesulfonic acid, 4-nitro-, ethyl ester
• CAS: 15481-55-7
• 化学式: C₈H₉NO₅S
• 分子量: 231.229
• InChiKey: MHGHMVLMYWTSMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91 °C
• 沸点：
  373.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯磺酸乙酯 在 peroxyacetic acid 、 Lindlar's catalyst 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种柳氮磺胺吡啶杂质D的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种柳氮磺胺吡啶杂质D的制备方法，属于药物杂质合成领域，提供一种工艺设计合理，可操作性强，产物易提纯，纯度高，得率高，可实现工业化生产的柳氮磺胺吡啶杂质D的制备方法。本发明以对硝基苯磺酰氯和2‑硝基苯酚为起始原料，经9步反应合成得到柳氮磺胺吡啶EP杂质D，通过大量实验筛选出最优的制备步骤和反应条件，整个工艺设计合理，可操作性强，本发明制备得到的柳氮磺胺吡啶杂质D，纯度可达98%以上，收率可达80%以上。本发明制备得到的柳氮磺胺吡啶杂质D可为柳氮磺胺吡啶研究提供标准品，可用于探究该药物在生物体内的代谢过程，在临床药代动力学研究中具有极大的应用研究价值。

  公开号：

  CN111410631B
• 作为产物：
  描述：

  sodium ethanolate 、 对硝基苯磺酰氯 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-硝基苯磺酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  6MNEP：具有大超极化性的分子阳离子，有望用于非线性光学应用

  摘要：

  分子有机晶体以推挽生色团为核心特征，被策略性地设计用于非线性光学应用。在这种方法中，给电子基团和受电子基团通过π共轭桥连接，以获得具有高超极化性的平面分子。但是，非线性光学（NLO）应用所需的非中心对称填料是设计有用材料时必须解决的关键挑战。在本文中，我们介绍了新型有机阳离子6MNEP，与T和4NBS阴离子配对时，该有机阳离子显示出超高极化性，并且可以在NLO应用的理想非中心对称结构中结晶。6MNEP阳离子是通过延长已经存在的生色团的结合长度而获得的。我们将6MNEP晶体与其他具有阳离子并具有更长共轭长度的晶体进行比较，但会导致中心对称的晶体结构。使用有效的超极化率，我们发现6MNEP-T和6MNEP-4NBS的宏观非线性比基准NLO有机晶体大1.6至2.5倍。此外，与其他现有技术晶体相比，吸收波长低得多，这使得6MNEP-T和6MNEP-4NBS有望用于NLO应用（如太赫兹生成）。

  DOI：

  10.1039/d0tc01829e

文献信息

• A Kinetic Study on Nucleophilic Displacement Reactions of Aryl Benzenesulfonates with Potassium Ethoxide: Role of K⁺ Ion and Reaction Mechanism Deduced from Analyses of LFERs and Activation Parameters
  作者：Ik-Hwan Um、Ji-Sun Kang、Young-Hee Shin、Erwin Buncel

  DOI：10.1021/jo302373y

  日期：2013.1.18

  more reactive than the dissociated EtO–, indicating that K+ ion catalyzes the reaction. The catalytic effect exerted by K+ ion (e.g., the kEtOK/kEtO– ratio) decreases linearly as the substituent X in the benzenesulfonyl moiety changes from an electron-donating group (EDG) to an electron-withdrawing group (EWG), but it is independent of the electronic nature of the substituent Y in the leaving group

  Pseudofirst一级速率常数（ķ实测值）已经被分光光度法测量为2,4-二硝基苯基X取代的苯磺酸盐的亲核取代反应4A - ˚F和Y取代的苯基苯磺酸5A - ķ在无水乙醇中与EtOK。的解剖ķ实测值成ķ环氧乙烷-和ķ EtOK（即，二阶速率常数，用于与离解的环氧乙烷的反应中-和离子配对分别EtOK，）示出了离子配对EtOK比离解的环氧乙烷反应性更强–，表示K+离子催化反应。随着苯磺酰基部分中的取代基X从给电子基团（EDG）变为吸电子基团（EWG），K +离子产生的催化作用（例如，k EtOK / k EtO –比）线性降低，但是它与离去基团中取代基Y的电子性质无关。通过线性自由能关系对动力学数据进行分析，得出了通过协调机制进行反应的结论（例如，Brønsted型，Hammett和Yukawa-TSuno图）。钾+离子通过通过环状过渡态（TS）增加反应中心的亲电子性而不是通过增加离去基团的
• Syntheses and X-ray crystal structures of derivatives of 2,2′,4,4′,6,6′-hexaiodobiphenyl
  作者：Pier Lucio Anelli、Marino Brocchetta、(the late) Costantino Maffezzoni、Paola Paoli、Patrizia Rossi、Fulvio Uggeri、Massimo Visigalli

  DOI：10.1039/b009666k

  日期：——

  Iodination of 1,1′-biphenyl-3,3′,5,5′-tetrol and 1,1′-biphenyl-3,3′-diol with ICl afforded the corresponding 2,2′,4,4′,6,6′-hexaiodo derivatives. Hydrophilic residues aimed at masking the lipophilicity of the iodine atoms were introduced by alkylation of the OH groups. The solid state structures, which were obtained by X-ray crystallography, of three hexaiodinated derivatives (namely 5, 7 and 13) show that, as expected, the two aromatic rings are forced to lie in nearly perpendicular planes by the hindrance of the four iodine atoms adjacent to the inter-annular C–C bond. The hexaiodinated biphenyl skeleton was investigated as the core backbone of a new class of X-ray contrast media.

  1,1′-二苯基-3,3′,5,5′-四醇和1,1′-二苯基-3,3′-二醇与ICl进行碘化反应，得到了相应的2,2′,4,4′,6,6′-六碘衍生物。通过烷基化OH基团引入亲水性基团，以掩盖碘原子的脂溶性。通过X射线晶体学获得的三种六碘化衍生物（即5、7和13）的固态结构显示，正如预期的那样，由于与环间C–C键相邻的四个碘原子的阻碍，两个芳香环被迫几乎位于垂直平面。六碘化二苯基骨架被研究作为一种新型X射线对比剂的核心骨架。
• PROTEASOME INHIBITORS
  申请人：Macherla Venkat Rami Reddy

  公开号：US20090298906A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  Disclosed herein are compounds of Formula (I) that include a sulfonate ester, ester or ether group. Compounds of Formula (I) can be included in pharmaceutical compositions, and can be used to treating and/or ameliorating a disease or condition, such as cancer, a microbial disease and/or inflammation.

  本文披露了包含磺酸酯、酯或醚基团的化合物(I)。化合物(I)可以包含在药物组合物中，并可用于治疗和/或改善疾病或症状，如癌症、微生物疾病和/或炎症。
• Studies on chemical carcinogens and mutagens. XXV. Chemoselectivity of alkyl sulfonates toward 4-(p-nitrobenzyl)pyridine (NBP) in phosphate buffer.
  作者：SHINICHI NINOMIYA、KOHFUKU KOHDA、YUTAKA KAWAZOE

  DOI：10.1248/cpb.32.1326

  日期：——

  Methyl, ethyl, and isopropyl esters of six alkanesulfonic acids and five p-substituted benzenesulfonic acids were synthesized and their alkylating abilities were evaluated in terms of the chemoselectivity toward 4-(p-nitrobenzyl) pyridine (NBP) in phosphate buffer (pH 6.0) containing 60% acetone. The chemoselectivity constant toward NBP, SNBP, was defined as the logarithm of the ratio of the molar fraction of an alkylating sulfonate which is consumed for alkylation of NBP versus the molar fraction of the residual alkylating agent which is hydrolyzed in the buffer medium. It was found that SNBP was not only markedly dependent on the structure of the alkyl moiety of the molecule, but also appreciably dependent on the electronic nature of the leaving sulfonic acid moiety. The structure-chemoselectivity relationship is discussed.

  合成了六种烷基磺酸和五种对取代苯磺酸的甲基、乙基和异丙基酯，并评估了它们在含有60%丙酮的磷酸盐缓冲液（pH 6.0）中对4-(对硝基苄基)吡啶（NBP）的烷基化能力。对NBP的化学选择性常数SNBP被定义为用于NBP烷基化的烷基磺酸的摩尔分数与在缓冲介质中水解的剩余烷基化试剂的摩尔分数之比的对数。研究发现，SNBP不仅显著依赖于分子中烷基部分的结构，还明显依赖于离去的磺酸部分的电子性质。讨论了结构与化学选择性之间的关系。
• The Hammett equation applied to the nucleophilic displacement of ions and ion pairs on substituted benzenesulphonates
  作者：Sergio Alunni、Monica Pica、Gustavo Reichenbach

  DOI：10.1002/poc.364

  日期：2001.5

  Nucleophilic substitution on meta- and para-substituted methyl benzenesulphonates was studied with two chloride salts with different structures: NBu4Cl or KCl-Kryptofix 2,2,2. Treating the results with the Acree equation shows that the reaction proceeds by two reaction paths, one involving the chloride ion and the other, slower one, involving the ion pairs. Treating the results with the Hammett equation gives

  用两种具有不同结构的氯化物盐（NBu 4 Cl或KCl-Kryptofix 2,2,2 ）研究了间位和对位取代的甲基苯磺酸盐的亲核取代。用Acree方程处理结果表明，反应通过两个反应路径进行，一个反应路径涉及氯离子，另一个反应路径较慢，涉及离子对。用Hammett方程处理结果可得到一致的数据，并表明ρ是正值，并且对于两个反应路径（ρ≈+2）几乎相同。甲基p的反应性将-硝基苯磺酸盐与相应的乙基衍生物进行了比较，结果表明，在两种途径中，甲基衍生物的反应均比乙基衍生物快。基于以下假设来解释结果：在两条路径中，过渡态的离去基团都会产生负电荷，并且活化的络合物是线性的。版权所有©2001 John Wiley and Sons，Ltd.