1,3-diisopropylimidazolium perchlorate | 1425274-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-diisopropylimidazolium perchlorate
• 英文别名: 1,3-di(propan-2-yl)imidazol-1-ium;perchlorate
• CAS: 1425274-98-1
• 化学式: C₉H₁₇N₂*ClO₄
• 分子量: 252.698
• InChiKey: MVXFLNFLJGVRNR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.82
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diisopropylimidazolium perchlorate 、 silver(I) chloride 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到bis(1,3-diisopropylimidazol-2-ylidene)silver(I) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碳银（I）络合物盐中银（I）-银（I）距离的前所未有的大温度依赖性

  摘要：

  一系列含有双（1,3-二烷基咪唑-2-亚甲基）银（I）阳离子（二烷基=二甲基，二乙基，甲基，乙基，二异丙基）与[PF 6 ] -，[SbF 6分别以高收率制备了[ ] -，[ClO 4 ] -或[AgBr 2 ] -阴离子，并通过元素分析，1 H和13进行了表征13 C NMR光谱法和质谱法。单晶X射线衍射实验显示，冷却后固态结构中嗜金属Ag（I）-Ag（I）的距离出现前所未有的大收缩。在含有二异丙基取代的配体和[PF 6 ] -的盐中阴离子，在从293（1）冷却到100（1）K时观察到从3.498（8）到3.180（2）Å的收缩。光化学测量显示，冷却时发射最大值具有很强的变色位移，强调了基于嗜金属的性质的发射波段。从头算计算表明，观察到的Ag-Ag距离对温度的强烈依赖性在一定程度上可归因于金属间相互作用势的浅度和非谐性。仅当在计算中考虑到相对性时，才发现Ag-Ag相互作用势是有吸引力的。

  DOI：

  10.1021/om300932r
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二异丙基乙烷-1,2-二亚胺 在 高氯酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,3-diisopropylimidazolium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Stability and decarbonylation of 1,3-dialkyl-2-formylimidazolium perchlorate in solution

  摘要：

  1,3-二烷基-2-甲酰基咪唑季铵高氯酸盐1在溶液中的稳定性与其结构、溶剂性质和温度有关。在常见溶剂中，1在室温下稳定，在质子溶剂中则在回流条件下不稳定。在质子溶剂（如H₂O、MeOH、EtOH和AcOH）中，1脱羰基成为1,3-二烷基咪唑高氯酸盐2，这通过1H NMR、13C NMR、HRMS和X射线光谱得到了证实。根据在氘代试剂中追踪NMR光谱，推测1的脱羰基是通过加入溶剂形成的半缩醛发生的。

  DOI：

  10.1139/cjc-2012-0497

文献信息

• Synthesis, Antitumor Activity, and Docking Study of 1,3-Disubstituted Imidazolium Derivatives
  作者：Q. W. Fan、Q. D. Zhong、H. Yan

  DOI：10.1134/s1070363217120489

  日期：2017.12

  A series of 1,3-disubstituted imidazolium salts were synthesized through a convenient synthetic approach based on the reaction of 1,4-diazabuta-1,3-dienes with HClO4. Their antitumor activity was evaluated in vitro against a number of human cancer cells. 1,3-Bis[(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]imidazolium perchlorate turned out to be the most active against A549 and MCF-7 cancer cell lines with IC50 values of 5.24 and 4.21 mu M, respectively. The results of structure-activity relationship study indicated that substituents on the imidazole derivatives play an important role in their cytotoxic activities. Finally, molecular docking of some tested compounds was carried out in order to investigate their binding pattern with the CDK2.