trans-PdCl2(metronidazole)2 | 89917-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: trans-PdCl2(metronidazole)2
• 英文别名: [SP-4-1]-dichlorobis(2-methyl-5-nitro-1H-imidazole-1-ethanol-κN(3))palladium(II)；2-(2-methyl-5-nitroimidazol-1-yl)ethanol;palladium(2+);dichloride
• CAS: 89917-88-4
• 化学式: C₁₂H₁₈Cl₂N₆O₆Pd
• 分子量: 519.638
• InChiKey: CEEYLHFQZYGOBK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.81
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水 、 trans-PdCl2(metronidazole)2 、 二乙酰胺三氮脒 、 sodium chloride 在 silver nitrate 作用下， 反应 72.0h， 以47.7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  贝瑞尼和硝基咪唑新型过渡金属配合物的抗癌活性评价

  摘要：

  通过两步合成获得了具有berenil和2-(1-methyl-5-nitroimidazol-2-yl)乙醇的新型过渡金属配合物(Au、Pd、Pt)。针对 MCF-7 和 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的细胞毒性试验表明，与顺铂相比，新型铂和钯配合物会在更大程度上降低 MCF-7 和 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的活力。复合物对正常 MCF-10A 人乳腺上皮细胞的细胞毒性比对肿瘤细胞低。此外，我们观察到这些复合物选择性地集中在肿瘤细胞线粒体中，因为这些细胞具有膜电位增加的特性，这可以解释它们增加的促凋亡活性。还记录了合成化合物对 IIα 型拓扑异构酶的活性及其对 DNA 碎片整理的影响。在异种移植模型（使用乳腺癌细胞建立）中，新型复合物还诱导自噬体变化并抑制肿瘤生长。

  DOI：

  10.3390/molecules25122860
• 作为产物：
  描述：

  sodium tetrachloropalladate 、 甲硝唑 以 甲醇 为溶剂， 生成 trans-PdCl2(metronidazole)2
  参考文献：
  名称：

  铂和钯的硝基咪唑配合物的合成，表征以及反式-二氯双（亚甲基咪唑）铂（II）的晶体和分子结构

  摘要：

  描述了从MCl 4 2-盐开始的一些铂和钯的硝基咪唑配合物的合成和性质。5-NO 2-咪唑和甲硝唑均产生顺式-[MCl 2 L 2 ]络合物，而对于2-NO 2-咪唑和咪唑则获得反式-[MCl 2 L 2 ] 。反式二氯双（咪唑）铂（II）的晶体结构通过三维X射线方法测定。在空间群P2 1中结晶的化合物/ c在离散的单体单元中，a = 11.303（5），b = 13.002（5），c = 8.125（3）Å，B = 91.39（3）°，Z = 2，观察和计算的密度分别为1.83和1.859分别。对于142个变量，最终的全矩阵最小二乘法细化得到R 1 = 0.037和R 2 = 0.045的值。该络合物是正方形平面，Pt-Cl和Pt-N的距离分别为2.294（3）和2.016（9）Å。咪唑基环的平均平面相对于PtCl 2 L 2扭曲56°正方形平面和Cl-Pt-N角分别为89.4（3）和90

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)80067-5

文献信息

• ——
  作者：Neelam Bharti、Shailendra、Simon J. Coles、Michael B. Hursthouse、Thomas A. Mayer、M. T. Gonzalez Garza、Delia E. Cruz-Vega、Benito D. Mata-Cardenas、Fehmida Naqvi、Mannar R. Maurya、Amir Azam

  DOI：10.1002/1522-2675(200209)85:9<2704::aid-hlca2704>3.0.co;2-x

  日期：2002.9

  Reaction of trans-[PdCl2(DMSO)(2)]. cis-[PtCl2(DMSO)(2)]. and [Cu(OAc)(2)](H2O)-H-. with metronidazole (mnz) leads to the formation of new complexes, i.e., trans-[PdCl2(mnz)(2)] (1), trans-[PtCl2(mnz)(2)] (2). and trans-[Cu-2(OAc)(4)(mnz)(2)] (3), respectively. Complexes 1-3 crystallize all in the centrosymmetric monoclinic space group P2(1)/c with Z = 8. Unit-cell parameters for these complexes are: 1, a = 7.1328(14) Angstrom, b = 20.699(4) Angstrom, c = 7.1455(14) Angstrom, and beta = 116.17(3)degrees; 2, a = 9.9169(14) Angstrom, b = 21.853(4) Angstrom, c = 6.7218(13) Angstrom, and beta = 110.79(3)degrees: 3. a = 9.1663(18) Angstrom, b = 19.129(4) Angstrom, c = 8.9446(18) Angstrom, and beta = 116.44(3)degrees. The complexes 1 and 2 maintain an ideal square-planar geometry. In complex 3, the H2O molecules of the starting complex are replaced by metronidazole while maintaining a dimeric structure of [Cu(OAc)(2)]. Each Cu ion has an ideal octahedral structure, though distortion occurs in the equatorial position where the acetato ligands are attached. The Cu-Cu separation of 2.6343(8) Angstrom indicates considerable metal-metal interaction. The testing of the antiamoebic activity of these complexes against the protozoan parasite Entamoeba histolytica suggests that compound 1-3 might be endowed with important antiamoebic properties since they showed IC50 values in a muM range better than metronidazole (Table 2). Thus, compound 1 displayed more effective amoebicidal activity than metronidazole (IC50 values of 0.103 muM vs. 1.50 muM resp.).