7-[3-(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)propyl]-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene | 1180663-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-[3-(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)propyl]-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene
• CAS: 1180663-48-2
• 化学式: C₂₁H₃₃N₃O
• 分子量: 343.513
• InChiKey: LQMYZGGJVSAHDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  28.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[3-(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)propyl]-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene 在 三溴化硼 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 4-Tert-butyl-2-[[2-[[5-tert-butyl-3-[3-(2,3,4,6,7,8-hexahydropyrimido[1,2-a]pyrimidin-1-yl)propyl]-2-hydroxyphenyl]methylideneamino]cyclohexyl]iminomethyl]-6-[3-(2,3,4,6,7,8-hexahydropyrimido[1,2-a]pyrimidin-1-yl)propyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  使用热稳定的单中心钴 (III) 催化剂使 CO2 与环氧化物共聚的机理方面

  摘要：

  CO(2) 和环氧化物共聚产生相应聚碳酸酯的机理是由高活性和热稳定的钴 (III) 配合物与 1,5,7-三双环 [4,4,0] dec-5-ene 配合物催化已经通过电喷雾电离质谱 (ESI-MS) 和傅里叶变换红外光谱 (FTIR) 研究了锚定在配体框架上的 tbd（称为 TBD，一种位阻有机碱）。即使在高达 100 摄氏度的温度和高 [环氧化物]/[催化剂] 比率下，单中心、钴基催化剂在 CO(2)/环氧丙烷 (PO) 共聚过程中也表现出优异的聚合物形成活性和选择性，和/或低 CO(2) 压力。配体框架上的锚定TBD在保持催化剂的热稳定性和高活性方面起着重要作用。ESI-MS 和 FTIR 研究，结合一些对照实验，证实了在催化剂配体框架上锚定的 TBD 形成了羧酸盐中间体。该分析表明，形成的羧酸盐中间体通过可逆的分子内 Co-O 键形成和解离，有助于稳定活性 Co(III) 物质，防止其分解为非活性

  DOI：

  10.1021/ja9033999
• 作为产物：
  描述：

  5-叔丁基-2-羟基苯甲醛 在 哌啶 、 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三溴化磷 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0~85.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 90.0h， 生成 7-[3-(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)propyl]-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene
  参考文献：
  名称：

  使用热稳定的单中心钴 (III) 催化剂使 CO2 与环氧化物共聚的机理方面

  摘要：

  CO(2) 和环氧化物共聚产生相应聚碳酸酯的机理是由高活性和热稳定的钴 (III) 配合物与 1,5,7-三双环 [4,4,0] dec-5-ene 配合物催化已经通过电喷雾电离质谱 (ESI-MS) 和傅里叶变换红外光谱 (FTIR) 研究了锚定在配体框架上的 tbd（称为 TBD，一种位阻有机碱）。即使在高达 100 摄氏度的温度和高 [环氧化物]/[催化剂] 比率下，单中心、钴基催化剂在 CO(2)/环氧丙烷 (PO) 共聚过程中也表现出优异的聚合物形成活性和选择性，和/或低 CO(2) 压力。配体框架上的锚定TBD在保持催化剂的热稳定性和高活性方面起着重要作用。ESI-MS 和 FTIR 研究，结合一些对照实验，证实了在催化剂配体框架上锚定的 TBD 形成了羧酸盐中间体。该分析表明，形成的羧酸盐中间体通过可逆的分子内 Co-O 键形成和解离，有助于稳定活性 Co(III) 物质，防止其分解为非活性

  DOI：

  10.1021/ja9033999

文献信息

• Synthesis of Atactic and Isotactic Poly(1,2-glycerol carbonate)s: Degradable Polymers for Biomedical and Pharmaceutical Applications
  作者：Heng Zhang、Mark W. Grinstaff

  DOI：10.1021/ja402558m

  日期：2013.5.8

  The synthesis and characterization of atactic and isotactic linear poly(benzyl 1,2-glycerol carbonate)s are reported. The poly(benzyl 1,2-glycerol carbonate)s were obtained via the ring-opening copolymerization of rac-/(R)-benzyl glycidyl ether with CO2 using [SalcyCo(III)X] complexes with high carbonate linkage selectivity and polymer/cyclic carbonate selectivity (>99%). Deprotection of the resultant polymers afforded poly(1,2-glycerol carbonate)s with a functionalizable pendant primary hydroxyl group. Poly(1,2-glycerol carbonate) showed a remarkable increase in degradation rate compared to poly(1,3-glycerol carbonate) with a t(1/2) approximate to 2-3 days. These polymers fulfill an unmet need for a readily degradable biocompatible polycarbonate.