1-(p-acetylphenyl)-3-cyano-3-methyltriazene | 84984-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(p-acetylphenyl)-3-cyano-3-methyltriazene
• 英文别名: [(4-acetylphenyl)diazenyl]-methylcyanamide
• CAS: 84984-34-9
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O
• 分子量: 202.216
• InChiKey: VSMYTXQSFINMLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  68.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-叠氮基苯乙酮 在 18-冠醚-6 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(p-acetylphenyl)-3-cyano-3-methyltriazene
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of arylcyanotriazenes and related compounds.

  摘要：

  1-芳基-3-氰基三氮烯钾盐（IIa-j）是通过将相应的芳基叠氮化合物（Ia-j）与氰化钾反应合成的。在二环己基-18-冠醚-6（18-冠-6）的存在下，将IIa-j与硫酸二甲酯反应，会在三氮烯基团的N1和N3位置发生甲基化。所得的两种异构体，即1-芳基-3-氰基-1-甲基三氮烯（IIIa-j）和1-芳基-3-氰基-3-甲基三氮烯（IVa-f），均可通过硅胶色谱法分离。然而，几种3-异构体（IVg-j）未能被分离出来。另一方面，将芳基氰基三氮烯钾盐（IIa、c、e）在甲醇中直接与硫酸二甲酯烷基化，仅得到1-甲基衍生物，即1-芳基-3-氰基-1-甲基三氮烯（IIIa、c、e）。这些产品中的烷基化位置是通过化学和光谱研究确定的。得到了Hammett常数与（1-芳基-3-氰基）甲基三氮烯（IIIa-j、IVa-f）的氰基碳的13C核磁共振（13C-NMR）化学位移之间的明显相关性。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3125