dimethyl 4-(4-bromophenyl)-3-cyano-1H-pyrazol-5-ylphosphonate | 1228955-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: dimethyl 4-(4-bromophenyl)-3-cyano-1H-pyrazol-5-ylphosphonate
• 英文别名: 4-(4-bromophenyl)-5-dimethoxyphosphoryl-1H-pyrazole-3-carbonitrile
• CAS: 1228955-43-8
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₃O₃P
• 分子量: 356.115
• InChiKey: KXORWLLFZDEEAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-重氮基-2-氧代丙基)膦酸二甲酯 、 2-[((4-溴苯基)亚甲基]丙二腈 在 甲醇 、 potassium tert-butylate 作用下， 以74%的产率得到dimethyl 4-(4-bromophenyl)-3-cyano-1H-pyrazol-5-ylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  使用Bestmann-Ohira试剂的三组分反应：膦酰基吡唑环的区域选择性合成

  摘要：

  即将运行的BOR-n：已开发出一种新的单锅多组分反应，该反应涉及使用醛，氰酸衍生物和Bestmann-Ohira试剂（BOR）来合成取代的膦酰基吡唑。此过程还与铜催化的叠氮化物-炔烃1,3-偶极环加成反应相结合，以一锅法生成五个新键和两个杂环。

  DOI：

  10.1002/anie.200906781

文献信息

• Three-Component Reaction Using the Bestmann-Ohira Reagent: A Regioselective Synthesis of Phosphonyl Pyrazole Rings
  作者：Kishor Mohanan、Anthony R. Martin、Loic Toupet、Michael Smietana、Jean-Jacques Vasseur

  DOI：10.1002/anie.200906781

  日期：2010.4.19

  to run: A new one‐pot multicomponent reaction involving the use of an aldehyde, a cyanoacid derivative, and the Bestmann–Ohira reagent (BOR) has been developed for the synthesis of substituted phosphonyl pyrazoles. This process was also combined with a copper‐catalyzed azide–alkyne 1,3‐dipolar cycloaddition to generate five new bonds and two heterocyclic rings in a one‐pot fashion.

  即将运行的BOR-n：已开发出一种新的单锅多组分反应，该反应涉及使用醛，氰酸衍生物和Bestmann-Ohira试剂（BOR）来合成取代的膦酰基吡唑。此过程还与铜催化的叠氮化物-炔烃1,3-偶极环加成反应相结合，以一锅法生成五个新键和两个杂环。