(Z)-isopropyl 7-((1R,2R,3R,5S)-5-hydroxy-3-((2-methoxyethoxy)methoxy)-2-((R,E)-3-((2-methoxyethoxy)methoxy)-4-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)but-1-enyl)cyclopentyl)hept-5-enoate | 1300093-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-isopropyl 7-((1R,2R,3R,5S)-5-hydroxy-3-((2-methoxyethoxy)methoxy)-2-((R,E)-3-((2-methoxyethoxy)methoxy)-4-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)but-1-enyl)cyclopentyl)hept-5-enoate
• 英文别名: propan-2-yl (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-5-hydroxy-3-(2-methoxyethoxymethoxy)-2-[(E,3R)-3-(2-methoxyethoxymethoxy)-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]but-1-enyl]cyclopentyl]hept-5-enoate
• CAS: 1300093-06-4
• 化学式: C₃₄H₅₁F₃O₁₀
• 分子量: 676.768
• InChiKey: ZHWRQCLUVZOYQW-OBAGTWCESA-N

物化性质

• 沸点：
  679.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-isopropyl 7-((1R,2R,3R,5S)-5-hydroxy-3-((2-methoxyethoxy)methoxy)-2-((R,E)-3-((2-methoxyethoxy)methoxy)-4-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)but-1-enyl)cyclopentyl)hept-5-enoate 生成 曲沃前列素
  参考文献：
  名称：

  [EN] A NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF PROSTAGLANDINS AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PROSTAGLANDINES ET DE LEURS INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明涉及一种新的制备具有式（K）的前列腺素化合物的过程，其中R选自以下组：C1-C7烷基；C7-C17芳基烷基，其中芳基基团未取代或取代有来自C1-C6烷基，卤素和CF3的一到三个取代基；以及（CH2）nOR2，其中n为1到3，R2代表未取代或取代有来自C1-C6烷基，卤素和CF3的一到三个取代基的C6-C10芳基基团；而R1选自OR3和NHR3，其中R3为C1-C6烷基，H；虚线表示双键或单键。同时，本发明还揭示了新的中间体。

  公开号：

  WO2011055377A1
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4R,5R,6aS)-5-((2-methoxyethoxy)methoxy)-4-((R,E)-3-((2-methoxyethoxy)methoxy)-4-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)but-1-enyl)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ol 在 sodium hexamethyldisilazane 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (Z)-isopropyl 7-((1R,2R,3R,5S)-5-hydroxy-3-((2-methoxyethoxy)methoxy)-2-((R,E)-3-((2-methoxyethoxy)methoxy)-4-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)but-1-enyl)cyclopentyl)hept-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] A NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF PROSTAGLANDINS AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PROSTAGLANDINES ET DE LEURS INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明涉及一种制备公式（K）的前列腺素化合物的新工艺，其中R选自以下组中的一组：C1-C7烷基；C7-C17芳基烷基，其中芳基基团未取代或取代有1-3个取自C1-C6烷基，卤素和CF3的取代基；以及（CH2）nOR2，其中n为1-3，R2代表未取代或取代有1-3个取自C1-C6烷基，卤素和CF3的取代基的C6-C10芳基基团；R1选自OR3和NHR3，其中R3为C1-C6烷基，H；虚线表示双键或单键。本发明还揭示了新的中间体。

  公开号：

  WO2011055377A1

文献信息

• NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF PROSTAGLANDINS AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Aswathanarayanappa Chandrashekar

  公开号：US20120209011A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  This invention relates to novel process for the preparation of prostaglandin compounds having formula (K), wherein R is selected from the group consisting of C 1 -C 7 alkyl; C 7 -C 17 aralkyl wherein the aryl group is unsubstituted or substituted with one to three substituents selected from the group consisting of C 1 -C 6 alkyl, halo and CF 3 ; and (CH 2 ) n OR 2 wherein n is from 1 to 3 and R 2 represents a C 6 -C 10 aryl group which is unsubstituted or substituted with one to three substituents selected from the group consisting of C 1 -C 6 alkyl, halo and CF 3 ; and R 1 is selected from OR 3 and NHR 3 wherein R 3 is C 1 -C 6 alkyl, H; and dashed lines represents a double bond or a single bond, is disclosed. Novel intermediates are also disclosed.

  本发明涉及一种新型的制备具有式（K）的前列腺素化合物的方法，其中R选自以下组中的一种：C1-C7烷基；C7-C17芳基烷基，其中芳基基团未取代或取代有1至3个取代基，所述取代基选自C1-C6烷基，卤素和CF3；以及（CH2）nOR2，其中n为1至3，R2代表未取代或取代有1至3个取代基的C6-C10芳基基团，所述取代基选自C1-C6烷基，卤素和 ；R1选自OR3和NHR3，其中R3为C1-C6烷基，H；虚线表示双键或单键。本发明还公开了新型中间体。