(3aR,4R,5R,6aS)-5-((2-methoxyethoxy)methoxy)-4-((R,E)-3-((2-methoxyethoxy)methoxy)-4-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)but-1-enyl)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ol | 1300093-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,4R,5R,6aS)-5-((2-methoxyethoxy)methoxy)-4-((R,E)-3-((2-methoxyethoxy)methoxy)-4-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)but-1-enyl)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ol
• 英文别名: (3aR,4R,5R,6aS)-5-(2-methoxyethoxymethoxy)-4-[(E,3R)-3-(2-methoxyethoxymethoxy)-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]but-1-enyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ol
• CAS: 1300093-03-1
• 化学式: C₂₆H₃₇F₃O₉
• 分子量: 550.57
• InChiKey: QCPKFHSGKNCZBF-LLYFERLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  94.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,5R,6aS)-5-((2-methoxyethoxy)methoxy)-4-((R,E)-3-((2-methoxyethoxy)methoxy)-4-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)but-1-enyl)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ol 在 cerium(III) chloride heptahydrate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 曲沃前列素
  参考文献：
  名称：

  [EN] A NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF PROSTAGLANDINS AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PROSTAGLANDINES ET DE LEURS INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明涉及一种制备公式（K）的前列腺素化合物的新工艺，其中R选自以下组中的一组：C1-C7烷基；C7-C17芳基烷基，其中芳基基团未取代或取代有1-3个取自C1-C6烷基，卤素和CF3的取代基；以及（CH2）nOR2，其中n为1-3，R2代表未取代或取代有1-3个取自C1-C6烷基，卤素和CF3的取代基的C6-C10芳基基团；R1选自OR3和NHR3，其中R3为C1-C6烷基，H；虚线表示双键或单键。本发明还揭示了新的中间体。

  公开号：

  WO2011055377A1
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(3aR,4R,5r,6aS)-六氢-5-羟基-4-[(1E,3R)-3-羟基-4-(3-三氟甲基)苯氧基-1-丁烯基]-2H-环戊并[b]呋喃-2-酮 在 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (3aR,4R,5R,6aS)-5-((2-methoxyethoxy)methoxy)-4-((R,E)-3-((2-methoxyethoxy)methoxy)-4-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)but-1-enyl)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] A NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF PROSTAGLANDINS AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PROSTAGLANDINES ET DE LEURS INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明涉及一种制备公式（K）的前列腺素化合物的新工艺，其中R选自以下组中的一组：C1-C7烷基；C7-C17芳基烷基，其中芳基基团未取代或取代有1-3个取自C1-C6烷基，卤素和CF3的取代基；以及（CH2）nOR2，其中n为1-3，R2代表未取代或取代有1-3个取自C1-C6烷基，卤素和CF3的取代基的C6-C10芳基基团；R1选自OR3和NHR3，其中R3为C1-C6烷基，H；虚线表示双键或单键。本发明还揭示了新的中间体。

  公开号：

  WO2011055377A1