methyl 3-(2-hydroxyphenyl)-2-methoxycarbonyl-4-nitrobutyrate | 126814-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-(2-hydroxyphenyl)-2-methoxycarbonyl-4-nitrobutyrate
• 英文别名: dimethyl 2-(1-(2-hydroxyphenyl)-2-nitroethyl)malonate；dimethyl 2-[1-(2-hydroxyphenyl)-2-nitroethyl]propanedioate
• CAS: 126814-17-3
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₇
• 分子量: 297.265
• InChiKey: NMXWPLODGNOYFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.71
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  115.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(2-hydroxyphenyl)-2-methoxycarbonyl-4-nitrobutyrate 在 叔丁基过氧化氢 、 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 癸烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到dimethyl 3-(nitromethyl)benzofuran-2,2(3H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过2-（2-硝基乙烯基）-苯酚和丙二酸酯（C1 synthon）的迈克尔加成反应以及随后的碘催化的氧化成环反应，来合成二氢苯并呋喃的正式[4 +1]环加成反应策略

  摘要：

  一种新颖的[4 +1]环加成方案，用于通过串联的迈克尔加成/碘催化的氧化环合反应从易于获得的2-（2-硝基乙烯基）-苯酚和丙二酸酯合成二氢苯并（萘）呋喃骨架已开发。该方法提供了一种新的简便的丙二酸酯作为1,1-亲核/亲电型C1合成子的新方法，并且无需进行预功能化步骤，并提出了合理的反应机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.09.028
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-nitro-vinyl)-phenol 、 丙二酸二甲酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 以99%的产率得到methyl 3-(2-hydroxyphenyl)-2-methoxycarbonyl-4-nitrobutyrate
  参考文献：
  名称：

  通过2-（2-硝基乙烯基）-苯酚和丙二酸酯（C1 synthon）的迈克尔加成反应以及随后的碘催化的氧化成环反应，来合成二氢苯并呋喃的正式[4 +1]环加成反应策略

  摘要：

  一种新颖的[4 +1]环加成方案，用于通过串联的迈克尔加成/碘催化的氧化环合反应从易于获得的2-（2-硝基乙烯基）-苯酚和丙二酸酯合成二氢苯并（萘）呋喃骨架已开发。该方法提供了一种新的简便的丙二酸酯作为1,1-亲核/亲电型C1合成子的新方法，并且无需进行预功能化步骤，并提出了合理的反应机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.09.028

文献信息

• Bojilova, A.; Kostadinova, T.; Ivanov, C., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 17, p. 2963 - 2976
  作者：Bojilova, A.、Kostadinova, T.、Ivanov, C.

  DOI：——

  日期：——
• BOJILOVA, A.;KOSTADINOVA, T.;IVANOV, C., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N7, C. 2963-2975
  作者：BOJILOVA, A.、KOSTADINOVA, T.、IVANOV, C.

  DOI：——

  日期：——