ethyl bis(4-nitrophenyl)acetate | 40748-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl bis(4-nitrophenyl)acetate
• 英文别名: ethyl 2,2-bis(4-nitrophenyl)acetate
• CAS: 40748-64-9
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₆
• 分子量: 330.297
• InChiKey: ZCTSNZJAAUFJQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl bis(4-nitrophenyl)acetate 、 四甲基胍 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-Ethoxy-2,2-bis-(4-nitro-phenyl)-ethenol; compound with N,N,N',N'-tetramethyl-guanidine
  参考文献：
  名称：

  双（4-硝基苯基）乙酸乙酯与四甲基胍在四氢呋喃溶剂中质子转移反应中的主要氘同位素效应

  摘要：

  双-（4-硝基苯基）乙酸乙酯与四甲基胍在四氢呋喃溶剂中的反应得到有色产物，该产物在光的作用下分解为4,4'-二硝基二苯甲酮。已显示有色材料的形成分两个步骤进行。结论是，第一步更快的步骤是质子转移反应，产生底物的碳负离子，这是一个主要的氘同位素效应，在25°C时k H / k D 3.4。讨论了初级动力学同位素效应的可能误差来源。

  DOI：

  10.1039/p29790001099
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二苯基乙酸 在 硫酸 、 硝酸 、 二氧化氮 作用下， 生成 ethyl bis(4-nitrophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  双（4-硝基苯基）乙酸乙酯与四甲基胍在四氢呋喃溶剂中质子转移反应中的主要氘同位素效应

  摘要：

  双-（4-硝基苯基）乙酸乙酯与四甲基胍在四氢呋喃溶剂中的反应得到有色产物，该产物在光的作用下分解为4,4'-二硝基二苯甲酮。已显示有色材料的形成分两个步骤进行。结论是，第一步更快的步骤是质子转移反应，产生底物的碳负离子，这是一个主要的氘同位素效应，在25°C时k H / k D 3.4。讨论了初级动力学同位素效应的可能误差来源。

  DOI：

  10.1039/p29790001099

文献信息

• 2,2-Dinitrophenylethane derivatives and their application as protecting compounds
  申请人：Wendstone Chemicals P.L.C.

  公开号：EP0239354A2

  公开（公告）日：1987-09-30

  A novel class of protecting compounds, particularly for amino acids, is based on 2,2 di nitrophenyl ethan- groups, particularly the groups wherein the nitro is in the para position. The ethyl group may be substituted, e.g. by an alkyl group, in the 1- position. Preferred compounds include the alcohol or halide which are suitable for protecting acid functional groups, and esters, including activated and substituted esters, particularly the succinimidyl ester, for protecting amine groups. The invention includes methods of manufacture and use, together with protected amino acids.

  一类新型的保护化合物，特别是用于氨基酸的保护化合物，是基于 2,2-二硝基苯乙烷基团，特别是硝基位于对位的基团。 乙基可在 1-位被取代，例如被烷基取代。 优选的化合物包括适用于保护酸官能团的醇或卤化物，以及用于保护胺基团的酯，包括活化酯和取代酯，特别是琥珀酰亚胺酯。 本发明包括制造和使用方法，以及受保护的氨基酸。
• Schroeder, Grzegorz; Brzezinski, Bogumil; Leska, Boguslawa, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1996, vol. 44, # 1, p. 45 - 54
  作者：Schroeder, Grzegorz、Brzezinski, Bogumil、Leska, Boguslawa、Gierczyk, Blazej、Jarczewski, Arnold

  DOI：——

  日期：——
• 530. Insecticidal activity and chemical constitution. Part IV. Synthesis of 2 : 2-di-p-chlorophenyl-3-methylbutane
  作者：E. John Skerrett、D. Woodcock

  DOI：10.1039/jr9520002806

  日期：——
• Synthesis of .alpha.-monosubstituted indoles
  作者：R. L. Augustine、A. J. Gustavsen、S. F. Wanat、I. C. Pattison、K. S. Houghton、G. Koletar

  DOI：10.1021/jo00957a018

  日期：1973.8
• Schroeder, G.; Jarczewski, A., Zeitschrift fur Physikalische Chemie (Leipzig), 1990, vol. 271, # 1, p. 175 - 182
  作者：Schroeder, G.、Jarczewski, A.

  DOI：——

  日期：——