7-Imino-5-phenyl-2,3-dihydro-7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-ol | 134890-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-Imino-5-phenyl-2,3-dihydro-7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-ol
• 英文别名: 7-Imino-5-phenyl-2,3-dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-ol
• CAS: 134890-61-2
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃OS
• 分子量: 245.305
• InChiKey: WZPQHFOQSKXUSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-噻唑啉 、 3-phenyl-2,2-oxiranedicarbonitrile 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以52%的产率得到7-Imino-5-phenyl-2,3-dihydro-7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Réaction des cyanoépoxydes avec le 2-mercaptobenzimidazole et la 2-aminothiazoline et évaluation biologique des produits formés

  摘要：

  The two carbons of the epoxide ring of the gem-dicyano epoxides and alpha-cyano alpha-ester epoxides act as electrophilic centers when these compounds are reacted with 2-mercaptobenzimidazole. The reaction leads to 2,3-dihydrobenzimidazo[2,1-b]thiazoles. However, such a reactivity of the epoxides is not observed during their reaction with 2-aminothiazoline. Some of the synthetized compounds showed anthelminthic properties.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(91)90212-6

文献信息

• JAGUELIN, S.;ROBERT, A.;GAYRAL, P., EUR. J. MED. CHEM., 26,(1991) N, C. 51-57
  作者：JAGUELIN, S.、ROBERT, A.、GAYRAL, P.

  DOI：——

  日期：——